General description
RNA的扩增需要将RNA底物转换为DNA。这一反应通过AMV RT(禽成髓细胞瘤病毒逆转录酶)或M-MuLV RT(莫洛尼鼠白血病病毒逆转录酶)等逆转录酶介导。所获得的cDNA可作为标准PCR的模板。
AMV RT合成cDNA链的起始位点,由所使用引物的类型决定:
- 使用oligo-p(dT)15作为引物时,以poly(A) mRNA的3’端作为起始位点,
- 使用随机引物p(dN)6时,在mRNA模板的非特异性位点起始
- 使用序列特异性引物时,在特定位点起始。
使用AMV RT进行链cDNA合成具有某些优势。此酶比M-MuLV逆转录酶具有更高的热稳定性,允许反应在+42°C下进行,因而比+37°C的反应条件具有更高的特异性和对二级结构更好的解析能力。
链cDNA合成试剂盒适用于链cDNA的合成反应,这一反应可作为两步法RT-PCR实验的起始步骤。本品能够兼容序列特异性的引物,poly(dT)15引物,或随机引物。
本试剂盒包含用于链合成的逆转录酶AMV,两条不同的引物,我们的PCR核苷酸混合物(PCR Nucleotide Mix)与Neo pa RNA对照品。RT-PCR反应生成的PCR产物可通过标准步骤实施分子克隆操作。
1 kit containing 10 components.
温馨提示:不可用于临床治疗。