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RNA的扩增需要将RNA底物转换为DNA。这一反应通过AMV RT(禽成髓细胞瘤病毒逆转录酶)或M-MuLV RT(莫洛尼鼠白血病病毒逆转录酶)等逆转录酶介导。所获得的cDNA可作为标准PCR的模板。AMV RT合成cDNA链的起始位点,由所使用引物的类型决定:
使用AMV RT进行链cDNA合成具有某些优势。此酶比M-MuLV逆转录酶具有更高的热稳定性,允许反应在+42°C下进行,因而比+37°C的反应条件具有更高的特异性和对二级结构更好的解析能力。
链cDNA合成试剂盒适用于链cDNA的合成反应,这一反应可作为两步法RT-PCR实验的起始步骤。本品能够兼容序列特异性的引物,poly(dT)15引物,或随机引物。 本试剂盒包含用于链合成的逆转录酶AMV,两条不同的引物,我们的PCR核苷酸混合物(PCR Nucleotide Mix)与Neo pa RNA对照品。RT-PCR反应生成的PCR产物可通过标准步骤实施分子克隆操作。
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
1 kit containing 10 components.
在标准的cDNA合成分析中,使用1.0 μg Neo pa RNA模板与20 μ Ci [α-32P]-dCTP(特异活性为3000 Ci/mmol)在+42°C下共孵育60分钟后,至少制备出300 ng cDNA(即30%的得率)。
热灭活:在95℃处理5min 逆转录酶AMV
体积活性:20 到 25 U/μl
The First Strand cDNA Synthesis Kit can be used with either sequence-specific primers, poly(dT)15 primers, or random primers, or gene-specific primers (not part of the kit). It can be used for the: • Detection of the presence or absence of RNA viruses or other RNA-containing microorganisms (in combination with PCR) • Quantification of mRNA for monitoring differential expression of a specific mRNA. • First step in the "differential display of mRNA"
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