检测原理:
本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。抗人 IL-27单抗包被于微孔板上,样品和标 准品中的IL-27会与固定在板上的抗体结合,游离的成分被洗去;加入辣根过氧化酶标记的抗人 IL-27多抗,与结合在微孔板上的 IL-27结合而形成免疫复合物,游离的成 分被洗去;加入底物溶液(显色剂),溶液颜色逐渐变成蓝色,加入终止液溶液变黄并 且停止变化。用酶标仪测定吸光度。
检测类型:双抗夹心法
形式:预包被96孔板
检测样本类型:细胞上清液,血清,血浆
上样量:100ul
试剂盒组分:
预包被96孔板、标准品、抗人IL-27检测抗体、稀释用缓冲液、显色液(A、B)、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。
灵敏度:1.8 pg/mL
检测范围:156 - 10,000 pg/mL
回收率范围:82-110%
保存方法:2-8℃
标准曲线图
背景:
IL-27是由EBI3(与IL-12和IL-23的p40亚基相关)和p28(与IL-12的p35链相关)组成的异源二聚性细胞因子。IL-27由单核细胞、内皮细胞和树突状细胞表达,通过IL-27 R alpha/WSX-1/TCCR和gp130组成的受体复合物表达。IL-27诱导IL-12受体在幼稚CD4+ T细胞上表达,使其对随后IL-12诱导的Th1发育敏感。它还通过限制T和NKT细胞的活性,起到抗炎细胞因子的作用。
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