检测原理:
本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人FGF单抗包被于微孔板上,样品和标准品中的FGF会与固定在板上的抗体结合,游离的成分被洗去;加入辣根过氧化酶标记的抗人FGF多抗,未结合的抗体被洗去;加入底物溶液(显色剂),溶液颜色与结合的目标蛋白成正比;加入终止液;用酶标仪测定吸光度。
检测类型:双抗夹心法
形式:预包被96孔板
检测样本类型:细胞上清液,血清,血浆
上样量:100ul
试剂盒组分:
预包被96孔板、标准品、抗人FGF basic检测抗体、稀释用缓冲液、显色液(A、B)、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。
灵敏度:0.089-0.740 pg/mL
检测范围:15.6 - 1,000 pg/mL
回收率范围:94-119%
保存方法:2-8℃
标准曲线图
背景:
FGF basic,也被称为FGF-2(成纤维细胞生长因子-2)或HBGF-2(肝素结合生长因子-2),是FGF家族22种有丝分裂蛋白中研究最深入的。家族成员共享35-60%的氨基酸(aa),但只有酸性和碱性的FGF缺乏信号肽,并由另一途径分泌。18 kDa FGF基本亚型可在细胞质和细胞核中发现,也是分泌的形式。可能存在于细胞内或细胞表面的硫酸肝素蛋白多糖(HSPG)的贮藏池中。从交替的起始位点转录产生21-23种kDa形式,仅在细胞核中发现。18 kDa的人FGF基本序列分别与小鼠/大鼠和牛/羊FGF基本序列有97%和99%的aa同源性。然而,小鼠的FGF基本基因的破坏导致了相对温和的心血管、骨骼和神经表型,这表明FGF家族的其他成员对此进行了补偿。转基因基础过表达主要影响骨的发育和矿化。
四个FGF酪氨酸激酶受体(FGF R)及其剪接变体显示FGF的差异结合。 FGF基本优先结合具有皮摩尔亲和力的FGF R1c和2c。 FGF basic还具有许多其他绑定伙伴,可以根据它们的位置和数量来微调FGF基本活性。这些包括肝素,整联蛋白αvβ3,可溶性FGF R1,FGF结合蛋白,游离神经节苷脂,血小板反应蛋白,五聚体蛋白3,纤维蛋白原,α2-巨球蛋白,血小板衍生的生长因子和血小板因子-4,所有这些都以纳摩尔亲和力结合。这些分子可以充当细胞外基质中细胞,诱饵或储库上的共受体或粘附伴侣,而清除剂或伴侣蛋白则可以作为游离蛋白。 FGF基本与细胞表面HSPG的结合特别关键,并且是FGF R的结合,二聚化和激活所必需的。 FGF基本调节正常过程,例如血管生成,伤口愈合,组织修复,学习和记忆以及心脏,骨骼和大脑的胚胎发育和分化。通过炎症介质,例如TNF-α,IL-1β,IL-2,PDGF和一氧化氮,它被上调。许多人类肿瘤表达碱性FGF,这可能与肿瘤的血管形成有关。
爱必信(上海)生物科技有限公司
联系商家时请提及chemicalbook,有助于交易顺利完成!