检测原理:
本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。抗小鼠 IL-7单抗包被于微孔板上,样品和标准品中的IL-7会与固定在板上的抗体结合,游离的成分被洗去;加入辣根过氧化酶标记的抗小鼠 IL-7多抗,与结合在微孔板上的 IL-7结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去;加入底物溶液(显色剂),溶液颜色逐渐变成蓝色,加入终止液溶液变黄并 且停止变化。用酶标仪测定吸光度。
检测类型:双抗夹心法
形式:预包被96孔板
检测样本类型:细胞上清液,血清,血浆
上样量:100ul
试剂盒组分:
预包被96孔板、标准品、抗小鼠IL-7检测抗体、稀释用缓冲液、显色液(A、B)、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。
灵敏度:8.3 pg/mL
检测范围:31.2 - 2,000 pg/mL
回收率范围:85.0-111.9%
保存方法:2-8℃
标准曲线图
背景:
IL-7(Interleukin-7)是一种细胞因子,在淋巴细胞分化,增殖和存活中起重要作用。 IL-7由胸腺,骨髓和肠的基质上皮细胞产生。它通过由IL-7 R alpha / CD127和CommonγChain组成的受体复合物发出信号。γc还是IL-2,-4,-9,-15和-21受体的亚基。IL-7有助于维持所有原始和记忆T细胞。并且,IL-7是T细胞-树突状细胞相互作用所必需的。在小鼠中,IL-7 R alpha的IL-7激活对于T细胞和B细胞谱系的发育都至关重要,而在人类中,T细胞却不需要,而B细胞的发育则是必需的。
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