Bardoxolone methyl 是一种合成的三萜类化合物,具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性,作为 Nrf2 通路的激活剂和 NF-κB 途径的抑制剂。
体外研究:Bardoxolone Methyl作用于小鼠巨噬细胞,对interferon-Ƴ诱导的一氧化氮的产生具有强效的抑制活性,其IC50 为0.1 nM 。[1] Bardoxolone Methyl降低白血病HL-60,KG-1和NB4细胞的生存能力,其IC50分别为 0.4,0.4,和0.27μM。 CDDO-ME诱导促凋亡Bax蛋白表达,抑制ERK1 / 2的活化,并且它抑制Bcl-2的磷酸化,这有助于诱导细胞凋亡。[2]Bardoxolone Methyl可有效地抑制(IL)-1beta, phorbol ester, okadaic acid, hydrogen peroxide, lipopolysaccharide, 和cigarette smoke激活的组成型和可诱导的NF-κB的肿瘤坏死因子。[3]
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