CAS 57808-66-9 MDL MFCD00069256 中文名 吗丁啉 英文名 Domperidone 别名 多潘立酮 岛姆吡唑 哌双咪酮 5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 度哌酮 其他名称 多潘立酮 岛姆吡唑 哌双咪酮 5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 度哌酮 分子式 C22H24ClN5O2 分子量 425.91 物性数据 1. 性状:结晶性白色固体粉末 2. 密度(g/mL,20℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 生态学数据 对水是稍微危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境 分子结构数据 1、摩尔折射率:114.03 2、摩尔体积(m3/mol):317.4 3、等张比容(90.2K):867.0 4、表面张力(dyne/cm):55.6 5、极化率(10-24cm3):45.20 贮存方法 密封保存 合成方法 2-硝基-1,4-二氯苯和4-氨基环己羧酸乙酯反应,再氢化还原,和尿素环合,水解,得到5-氯-1-(哌啶-4-基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮。(图1) 羟丙胺对2-硝基氯苯中的氯进行亲核取代,再氢化还原硝基为氨基,和氰化钾环合后再氯化,得到1-(3一氯丙基)-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-2-酮。(图2) 上面得到的两个苯并咪唑衍生物按如下进行(图3),即可得多潘立酮。 2.3份1-(3-氯丙基)-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-2-酮、2.5份5-氯-l-(哌啶-4-基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮、3.2份碳酸钠、0.1份碘化钾和80份4-甲基-2-戊酮一起搅拌,回流24h。冷却至室温,加入水。过滤出不溶物,用硅胶柱进行层析,展开液为氯仿和10%甲醇混合液。收集含产物的流出液,浓缩。剩余物用4-甲基-2-戊酮结晶。过滤后,用二甲基甲酰胺和水的混合液重结晶。得1.3份多潘立酮,收率30%,熔点242.5℃。 用途 强效外周多巴胺受体拮抗剂,有抗呕吐和胃动力学作用,能影响胃肠运动,使胃肠道上部的蠕动和张力恢复正常,促进胃排空,增强胃窦和十二指肠运动,协调幽门的收缩。用于治疗消化不良,及功能性、器质性、感染性、饮食性、放射治疗或药物治疗所引起的恶心、呕吐。由于其对脑内多巴胺受体几乎无抑制作用,因此无精神和神经性副作用。并可用于因服用多巴胺受体激动剂治疗帕金森病所引起的恶心。为抗胆碱解痉药 计算化学数据 1、疏水参数计算参考值(XlogP):3.9 2、氢键供体数量:2 3、氢键受体数量:3 4、可旋转化学键数量:5 5、互变异构体数量:4 6、拓扑分子极性表面积(TPSA):67.9 7、重原子数量:30 8、表面电荷:0 9、复杂度:655 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:0 12、不确定原子立构中心数量:0 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1
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