T24 Cells(赠送Str鉴定报告)|人膀胱移行细胞癌细胞

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细胞背景资料：该细胞源自一位８１岁白人女性患者的膀胱移行细胞癌组织；来源于移行细胞癌病人的白血病和血浆对T２４和相关细胞株有细胞毒性；倍增时间为１９小时；含ras(H-ras)癌基因,表达肿瘤特有抗原。

细胞形态：上皮细胞样

接收细胞相关问题：如不能在收到细胞后及时操作细胞，T２５及离心管发货的细胞将可以消毒后在３７度过夜，血清发货的细胞在室温下静置１-２天(注意不要放冰箱)，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-８０度冰箱，若干冰完全升华，请即刻复苏细胞。T２５瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。T２５瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心(１２００rpm，５min)后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心(１０００rpm，３min)收集细胞，并用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。

细胞生长：贴壁

OCI-LY-1细胞类似产品：：Hs 445细胞、L6细胞、SMMC7721细胞

H2347细胞类似产品：：ChaGo-K1细胞、P388细胞、Centre Antoine Lacassagne-148细胞

RenCa细胞类似产品：：NIE 115细胞、SVOG细胞、MT-2细胞

Moorfields/Institute of Ophthalmology-Muller 1细胞类似产品：：PC 12细胞、NCI-H810细胞、Hs 578.T细胞

HOC细胞类似产品：：H-2073细胞、293S细胞、H1648细胞

T24 Cells(赠送Str鉴定报告)|人膀胱移行细胞癌细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

预防细胞污染的注意事项：实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风扇运转10min左右再开始实验操作。实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于气流的流通。实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。

细胞传代方法：１：２传代

EFO27细胞类似产品：：NCIH2171细胞、H1417细胞、Balb/c 3T3细胞

Madin Darby Bovine Kidney细胞类似产品：：LU65细胞、JB6 [Mouse]细胞、H1623细胞

Astrocyte type I clone细胞类似产品：：NCI-SNU-1细胞、H2.35细胞、SHI1细胞

NCI-H1623细胞类似产品：：COLO 320HSR细胞、HHUA细胞、ST486细胞

B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1细胞类似产品：：SMMC7721细胞、NCI-HUT-460细胞、LSC-1细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁生长

ANA-1细胞类似产品：：RBE4细胞、Rat 2细胞、NCI-460细胞

DMS114细胞类似产品：：LL/2细胞、Nb 2细胞、HCC-9204细胞

HCC4006细胞类似产品：：KAT-5细胞、HCC-94细胞、H-1184细胞

RDES-1细胞类似产品：：HuT 78细胞、U-373-MG细胞、C-Lu-65细胞

SUP-B15细胞类似产品：：NK-92.05细胞、PC-3M 2B4细胞、Hs 742.T细胞

MNNG/HOS Clone F-5细胞类似产品：：SJSA1细胞、DHL-16细胞、GM02131A细胞

细胞接收后的操作流程与注意事项：１)如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加１５%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养３天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为１５%血清的完全培养基培养３天。３天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决；２)贴壁细胞生长缓慢；适当提GAO血清浓度(ZuiGAO不能超过２０%)，或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养；３)生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。

细胞复苏相关注意事项：１.取细胞的过程中注意带HAO防冻手套，护目镜。此项尤为重要，细胞冻存管可能漏入液氮，解冻时冻存管中的气温急剧上升，可导致爆炸。２.冻存液的问题：冻存液的配置已是常识，在这里不作详述，但二甲基亚砜(DMSO )对细胞不是完全无毒副作用，在常温下，二甲基亚砜对细胞的毒副作较大，因此，必须在１-２min内使冻存液完全融化。如果复苏温度太慢，会造成细胞的损伤，二甲基亚砜(DMSO)ZuiHAO选择进口产品。３.离心前须加入少量培养液。细胞解冻后二甲基亚砜浓度较GAO，注意加入少量培养液可稀释其浓度，以减少对细胞的损伤。４.离心问题：目前主要有两种见解。一种是解冻后的细胞悬液直接吹打均匀后分装到培养瓶中进行培养，第二天换液。因为离心的目的是两个，去除DMSO，去除死细胞，这个是标准流程，但对一般人来说，把握不HAO离心转速和时间，转的不够活细胞沉底的少，细胞就全被扔掉了，转过了活细胞会受压过大，死亡。此外在操作过程中容易污染，所以不推荐。另一种说法为细胞悬液中含有二甲基亚砜(DMSO)，DMSO对细胞有一定的毒副作用，所以须将离心后的液体前倒净，且一定倒干净。我在试验中按照常规的离心分装的方法进行复苏，结果无异常。５.细胞贴壁少的问题：教科书中说明冻存细胞解冻时１ml细胞液要加１０ml-１５ml培养液，而在我的试验中的经验总结为培养基越少细胞越容易贴附。６.复苏细胞分装的问题：试验中我的经验总结为复苏１管细胞一般可分装到１-２只培养瓶中，分装过多，细胞浓度过低，不利于细胞的贴壁。７.加培养基的量放入问题：这个量的多少的把握主要涉及到的问题DMSO的浓度，从如果你加培养基的太少，那么DMSO的浓度就会比较大，就会影响细胞生长，从以前的资料来看，DMSO的浓度在小于０.５%的时候对一般细胞没有什么影响，还有一个说法是１%。所以如果你的冻存液的浓度是１０%DMSO的话那么加１０ml以上的培养基就恰HAO稀释到了无害浓度。

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H676细胞类似产品：：HCC38细胞、SKMES-1细胞、BC-025细胞

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F36P细胞类似产品：：MiaPaCa-2细胞、WM-266-4细胞、373MG细胞

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VP267细胞类似产品：：Adult Retinal Pigment Epithelial cell line-19细胞、COV-434细胞、H2029细胞

C-Li-7细胞类似产品：：SW-780细胞、SJSA1细胞、KU 812F细胞

HUTU80细胞类似产品：：SK-LMS-1细胞、IPECJ2细胞、PCI-SG231细胞

CCRF/CEM细胞类似产品：：M-1细胞、PL 5细胞、DHBE细胞

HCC-1954BL细胞类似产品：：Walker256-TC细胞、WSUDLCL2细胞、MEF细胞

COLO 320细胞类似产品：：THLE-2细胞、MUTZ1细胞、SK-OV-3细胞

253J-BV细胞类似产品：：VK2/E6E7细胞、A-375细胞、CFPAC细胞

SMA-560细胞类似产品：：MD Anderson-Metastatic Breast-361细胞、Pt K2 (NBL-5)细胞、MDA231细胞

293-H细胞类似产品：：Hk-2细胞、Panc 03.27细胞、COLO201细胞

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