OV-1063 Cells(赠送Str鉴定报告)|人卵巢上皮细胞癌细胞

"OV-1063 Cells(赠送Str鉴定报告)|人卵巢上皮细胞癌细胞

细胞背景资料：卵巢上皮细胞癌

细胞形态：上皮细胞样

【细胞培养中原虫的污染情况总结】原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不HAO，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站YOU势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，Zui终形成恶性循环。污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中(不加细胞)，３７度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。也可以在培养基中事先加入双抗(酸链霉素和苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态，所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗，以避免影响实验结果。１)孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水；２)超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素；３)超净台的风机不能过大，风机到６-８格。否则也可能能致霉菌污染；４)无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的喷洒中和，约几小时即可进入操作。

细胞生长：贴壁

NTERA2细胞类似产品：：NBL-4细胞、NK-92 MI细胞、SW 1353细胞

A9细胞类似产品：：NCIH1688细胞、H-1573细胞、A-10细胞

HcaF细胞类似产品：：H8细胞、YD-15细胞、RT-112细胞

LM3细胞类似产品：：HCC1500细胞、UCLA-SO-M14细胞、H-35细胞

WERI-Rb 1细胞类似产品：：C4-2细胞、RK13细胞、Y3-Ag1,2,3细胞

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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。

MDAMB134VI细胞类似产品：：R2C细胞、HCC0015细胞、RPMI 1846细胞

COV434细胞类似产品：：SRS-82细胞、NWA细胞、FL83B细胞

Jurkat clone A3细胞类似产品：：LL/2 (LLC1)细胞、RTMC细胞、RIN m5F细胞

PBMC细胞类似产品：：kms 11细胞、LLC-MK-2细胞、526-mel细胞

CEM/0细胞类似产品：：NCI-H1734细胞、GM01232E细胞、NTera-2D1细胞

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：贴壁

NBL-5细胞类似产品：：RPMI no. 8226细胞、PL-12细胞、32D clone 3细胞

OCI AML2细胞类似产品：：MKN-45细胞、SUNE1细胞、GM00346B细胞

MLM细胞类似产品：：NCI-H1581细胞、NPA-87细胞、GM03320D细胞

H1437细胞类似产品：：C918细胞、THP1细胞、HGC27细胞

293A细胞类似产品：：WC00044细胞、A-2058细胞、4175细胞

B16F10细胞类似产品：：CFPAC细胞、SupB15WT细胞、NB1RGB细胞

细胞冻存的步骤：１)选择处于对数生长期的细胞，在冻存前一天ZuiHAO换液。将多个培养瓶中的细胞培养液去掉，用０.２５% 胰蛋白酶消化。适时去掉胰蛋白酶，加入少量新培养液。用吸管吸取培养液反复吹打瓶壁上的细胞，使其成为均匀分散的细胞悬液。悬浮生产细胞则不要消化处理。然后将细胞收集于离心管中离心(１０００r/min，１０分钟)；２)去上清液，加入含２０%小牛血清的完全培养基，于４℃预冷１５分钟后，逐滴加入已无菌的DMSO或甘油，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，细胞浓度为５×１０６～１×１０７/mL之间。(冻存培养液的配置是不是一定要用小牛血清呢？答案是不一定的，具体要看培养的细胞类型来选择；３)将分装上述细胞悬液于２ml冻存管中，每管０.２５ml。冻存管要将盖子盖紧，并标记HAO细胞名称和冻存日期，同时作HAO登记(日期、细胞种类及代次、冻存支数)；４)将装HAO细胞的冻存管放到冻存盒中，-８０℃冰箱过夜。；如果有程序降温器(放在-８０℃冰箱过夜，放入液氮罐)ZuiHAO;或者可以在４℃，２h;然后转到-２０℃，２h;-８０℃，２h;放入液氮罐；５)细胞冻存在液氮中可以长期保存，但为妥善起见，冻存半年后，ZuiHAO取出一只冻存管细胞复苏培养，观察生长情况，然后再继续冻存。

细胞株(系)的使用，为医学研究和测试工作带来了极大的方便。但细胞的传代是有限制的，长期连续传代的细胞，不仅消耗大量的人力和物力，而且细胞的生长与形态等会有一定退变或转化，因而细胞失去原有的遗传性，有时还会由于细胞污染而造成传代中断，种子丢失。因此，在实际工作中常需冻存一定数量的细胞，以备替换使用。细胞冷冻与复苏是细胞培养 室的常规工作和通用技术。目前，细胞冻存Zui常用的技术是液氮冷冻保存法，主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。细胞在不加任何保护剂的情况下直接冷冻，细胞内外的水分会很快形成冰晶，从而引起一系列不良反应。如细胞脱水使局部电解质浓度增GAO，pH值改变，部分蛋白质由于上述原因而变性，引起细胞内部空间结构紊乱，溶酶体膜由此遭到损伤而释放出溶酶体酶，使细胞内结构成分造成破坏，线粒体肿胀，功能丢失，并造成能量代谢障碍。胞膜上的类脂蛋白复合体也易破坏引起细胞膜通透性的改变，使细胞内容物丢失。如果细胞内冰晶形成较多，随冷冻温度的降低，冰晶体积膨胀造成细胞核DNA空间构型发生不可逆的损伤，而致细胞死亡。因此，细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分，减少细胞内冰晶的形成。采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质分子量小，溶解度大，易穿透细胞，可以使冰点下降，提GAO细胞膜对水的通透性，且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外，减少胞内形成冰结晶的机会，从而减少冰晶对细胞的损伤。

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H1417细胞类似产品：：Jiyoye细胞、GM03671C细胞、GM2131细胞

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Tu 212细胞类似产品：：H-187细胞、769P细胞、ssMCF7细胞

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OV-1063 Cells(赠送Str鉴定报告)|人卵巢上皮细胞癌细胞

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KRC-Y细胞类似产品：：Human Foreskin Fibroblast细胞、EAC细胞、Y3M细胞

SKNSH细胞类似产品：：OVCAR 432细胞、Pfeiffer细胞、AR41P细胞

HEC1B细胞类似产品：：PTK 2细胞、MIMVEC细胞、OE-21细胞

HLE-SRA-01/04细胞类似产品：：Panc2.03细胞、CEMC7细胞、NTera 2细胞

MPC-5细胞类似产品：：NCI-SNU-886细胞、NCIH1703细胞、MOLM-14细胞

OCI/AML-5细胞类似产品：：EC-GI-10细胞、253J-Bladder-V细胞、MHCC97-H细胞

MCA 38细胞类似产品：：MeSoTheliOma-211H细胞、NSI/1-Ag4-1细胞、GC-1spg细胞

HO-8910PM细胞类似产品：：3T6细胞、SF-767细胞、KOPN8细胞

HEK (AD293)细胞类似产品：：WI 38细胞、PC3M-IE8细胞、C8161细胞

253J-BV细胞类似产品：：VK2/E6E7细胞、A-375细胞、CFPAC细胞

CCC-HEL-1细胞类似产品：：C3H/10T1/2 clone 8细胞、BDCM细胞、NTERA2D1细胞

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