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氨氯地平

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抗高血压用药
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钙拮抗药
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氨氯地平
英文别名回目录
Amlodipinum，Istin，Uk-48340-11，Norvase
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Amlodipine
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阿洛地平，阿姆乐地平，安洛地平，二氢吡啶，苯甲酸氨氯地平，阿莫洛地平
制剂/规格回目录
马来酸氨氯地平片:5mg
马来酸氨氯地平胶囊:5mg
甲磺酸氨氯地平片:5mg
苯磺酸氨氯地平胶囊:5mg
苯磺酸氨氯地平片:2.5mg；5mg；10mg
药理作用回目录
药理作用
苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞，对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率，因此药理作用逐渐产生。本品是外周动脉扩张剂，直接作用于血管平滑肌，降低外周血管阻力，从而降低血压。治疗剂量下，体外实验可观察到负性肌力作用，但在整体动物实验中未见。本品不影响血浆钙浓度。15项随机双盲、安慰剂对照的临床试验证实了本品的抗高血压作用。轻中度高血压患者每日服药一次，可以24小时降低卧位和立位血压，长期使用不引起心率或血浆儿茶酚胺显著改变。降压效果平稳。降压效果和剂量相关，降压幅度与治疗前血压相关，中度高血压者(舒张压105～114mmhg)的疗效比轻度高血压者(舒张压90～104mmhg)高，血压正常者服药后没有明显作用。本品降低舒张压的作用在老年人和年轻人中相似，降低收缩压的作用对老年人更强。
本品缓解心绞痛的准确机制尚不明确，但可能在运动时，本品通过降低外周阻力(后负荷)减少心脏做功和心率血压乘积，减少心肌氧需，治疗劳力型心绞痛；通过抑制钙离子、肾上腺素、5-羟色胺和血栓素a2引起的冠状动脉和小动脉收缩，恢复缺血区血供治疗自发性心绞痛。8项临床试验中5项显示，本品显著延长运动诱发劳力型心绞痛的时间；部分研究显示本品延长st段下降1mm的时间，并减少心绞痛发作频率。该作用具有持续性，并且不显著影响血压和心率。在一项50例自发性心绞痛患者中进行临床试验显示，本品每周可以减少4次心绞痛发作(安慰剂每周减少1次)。
心功能正常的患者服用本品后测定静息和运动状态下血流动力学，心脏射血分数有所增加，但对dp/dt或左室舒张末压/容积无显著影响。治疗剂量下，本品单独使用或与β-阻滞剂合用，均不引起负性肌力作用。一项安慰剂对照研究中，697例心功能Ⅱ/Ⅲ级(nyha)的心衰患者用药8～12周后，运动耐量检查、nyha分级、症状和左室射血分数均未显示心衰有加重的迹象。(另一项安慰剂对照的长期生存试验，1153名心功能Ⅲ/Ⅳ级心衰病人，在常规治疗基础上随机加用本品或安慰剂，结果显示各种原因的死亡率和心源性发病率，氨氯地平组为39%，安慰剂组为42%。)
本品不影响窦房结功能和房室传导。高血压或心绞痛患者合用本品和b-阻滞剂，未发现心电图异常。本品不改变心绞痛患者的心电图，不加重房室传导阻滞。肾功能正常的高血压患者用药后，肾血管阻力降低、肾小球滤过率和肾血流增加，但滤过分数或尿蛋白不变。
毒理作用致癌、致突变和致畸。以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的剂量，大鼠和小鼠连续喂食氨氯地平两年，未证实有致癌性。最高剂量已达到了小鼠的最大耐受量，但大鼠尚未达到(以临床最大推荐剂量10mg为基础计算mg/m2)。基因和染色体水平均未揭示有药物相关的致突变性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天开始给予氨氯地平，每日10mg/kg(8倍于人类最大推荐剂量)，不影响生殖能力。妊娠大鼠和兔子在主要器官形成期给予氨氯地平10mg/kg(8倍和23倍于人类最大推荐剂量)，未发现有致畸性和其他胚胎毒性。但是大鼠交配前14天开始，直至整个交配期和妊娠期给予10mg/kg的氨氯地平，导致幼仔的体型明显减小(约50%)，宫内死亡数量明显增加(约5倍)，同时延长妊娠时间和分娩时程。
毒性小鼠和大鼠分别单剂给予氨氯地平高达40mg/kg和100mg/kg，可以导致死亡。狗单剂服用4mg/kg或更高剂量将导致明显的外周血管扩张和低血压。
药动学回目录
本品口服后吸收完全但缓慢，6～12小时达到峰浓度。单次口服5mg，血药峰值为3.0ng/ml；单次口服10mg，血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%～90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7～8天达到稳态血药浓度。
本品以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2β)健康者约为35小时，高血压病人延长为50小时，老年人65小时，肝功受损者60小时，肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出，20%～25%从胆汁或粪便排出。本品不被血液透析清除。
肾功能不全对本品的药代动力学特点没有显著影响。
老年患者和肝功能不全患者对本品的清除率降低，药时曲线下面积(AUC)约增加40%～60%。中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。
适应症回目录
1．高血压(单独或与其他药物合并使用)。
2．心绞痛：尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。
用法用量回目录
通常口服起始剂量为5mg，每日一次，最大不超过10mg，每日一次。瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg，每日一次开始用药；合用其他抗高血压药者也从此剂量开始用药。
用药剂量根据个体需要进行调整，调整期应不少于7～14天，以便医生充分评估患者对该剂量的反应。但在临床有保障的前提下，可以加快调整速度。
治疗心绞痛的推荐剂量是5～10mg，老年患者或肝功能受损者需减量。
不良反应回目录
本品在10mg/日的剂量范围内有良好的耐受性，大多数不良反应是轻中度的。本品因不良反应而停药的仅为1.5%，与安慰剂没有明显差别(约1%)。最常见的不良反应是头痛和水肿。
发生率>1%的剂量相关性不良反应如下：水肿、头晕、潮红和心悸。
与剂量关系不明确，但发生率超过1.0%的不良反应如下：头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。
以上不良反应中，水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。
以下不良事件发生率≤1%但>0.1%，与药物的因果关系不明确。
一般：过敏反应，虚弱，背痛，潮热，不适，疼痛，僵硬，体重增加；
心血管：心律失常(包括心动过速、心动过缓或房颤)，胸痛，低血压，外周缺血，昏厥，体位性头晕，体位性低血压和脉管炎；
中枢和外周神经系统：感觉减退，外周神经病，感觉异常，震颤，眩晕；
胃肠道：厌食症，便秘，消化不良，吞咽困难，腹泻，胃胀气，胰腺炎，呕吐，牙龈增生；
骨骼肌系统：关节痛，关节炎，肌肉痛性痉挛，肌痛；
精神：性功能障碍，失眠，紧张，抑郁，梦魇，焦虑，人格解体；
皮肤及附属物：血管性水肿，红斑，搔痒，皮疹，斑丘疹；
特殊感觉：视觉异常，结膜炎，复视，眼痛，耳鸣；
泌尿系统：尿频，排尿障碍，夜尿；
自主神经系统：口干，盗汗；
代谢和营养：高血糖，口渴；
造血系统：白细胞减少症，紫癜，血小板减少症。
以下不良事件的发生率≤0.1%：心衰，脉搏不规则，期外收缩，皮肤变色，风疹，皮肤干燥，皮肤炎，脱发，肌肉无力，颤搐，共济失调，张力过高，偏头痛，皮肤冷湿，淡漠，激动，健忘，胃炎，食欲增加，稀便，咳嗽，鼻炎，排尿困难，多尿，嗅觉倒错，味觉颠倒，视觉调节失常，眼干燥症。
其他偶发反应如心肌梗死和心绞痛则不能分辨是药物作用还是疾病状态。
常规实验室检查项目没有明显变化，未发现血钾、血糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白(hdl)、尿酸、血尿素氮或肌酐出现有意义的变化。药物上市后，用药人群中偶有男性乳腺发育的报道，但与药物的因果关系不明；部分病例中黄疸和肝酶升高(常伴有胆汁淤积和肝炎)较严重，需要住院治疗。
相互作用回目录
1．西米替丁、葡萄柚汁、致酸剂：合用时不改变本品的药代动力学。
2．阿伐他汀、地高辛、乙醇：本品不影响它们的药代动力学。
3．昔多芬：原发性高血压患者单剂服用昔多芬(伟哥)对本品的药代动力学没有影响。两药合用时独立产生降压效应。
4．华法令：本品不改变华法令的凝血酶原作用时间。
5．地高辛、苯妥因和华法令：与本品合用对血浆蛋白结合率没有影响。
6．麻醉药：吸入烃类与本品合用可引起低血压。
7．非甾体类抗炎药：尤其吲哚美辛可减弱本品的降压作用。
8．β-阻滞剂：与本品合用耐受性良好，但可引起过度低血压，罕见加重心力衰竭。
9．雌激素：合用可引起体液潴留而增高血压。
10．磺吡酮：合用可增加本品的蛋白结合率，产生血药浓度变化。
11．锂：合用可引起神经中毒，出现恶心、呕吐、腹泻、共济失调、震颤和/或麻木，需慎重。
12．拟交感胺：可减弱本品降压作用。
13．舌下硝酸甘油和长效硝酸酯制剂：与本品合用可加强抗心绞痛效应。虽未报告有反跳作用，但停药时应在医生指导下逐渐减量。
14．噻嗪类利尿药、acei、地高辛、华法林、抗生素和口服降糖药：可与本品安全合
注意事项回目录
1．心绞痛和/或心肌梗死。罕见。有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者，在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时，会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升，或发展为急性心肌梗死，机制不明。
2．低血压。由于本品逐渐产生扩血管作用，口服一般很少出现急性低血压。但本品与其他外周扩血管药物合用时仍需谨慎，特别是对于有严重主动脉瓣狭窄的病人。
3．心力衰竭患者。钙通道阻滞剂应慎用于心衰患者。
4．肝功能不全患者。严重肝功能不全患者应慎用本品。
5．肾功能衰竭患者。肾衰患者的起始剂量可以不变。
6．停用β-阻滞剂。本品对突然停用β-阻滞剂所产生的反跳症状没有保护作用。因此，停用β-阻滞剂仍需逐渐减量。
7．本品在梗阻性肺病、代偿良好的心力衰竭、外周血管疾病、糖尿病和脂质异常疾病的病人中可以安全使用。
8．对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者禁用。
公司名称： 安徽德信佳生物医药有限公司   Gold
产品介绍： 中文名称:氨氯地平
CAS:88150-42-9
纯度：99.0% 包装信息：1KG/RMB 600;10KG25KG 备注：工厂直销，可根据客户要求分装，现货当天发。质量保证，售后无忧，可接受工厂审计。安徽德信佳生物医药是专业生产哌嗪、吡啶、哌啶类衍生物等中间体及API的优势厂家。
联系电话： 0531-82375892 15562613975
联系传真：
网址： www.ahdxj.com
公司名称： 中润成(苏州)医药科技有限公司   Gold
产品介绍： 中文名称:氨氯地平base
CAS:88150-42-9
纯度：98% 备注：25kg/桶
联系电话： 18625279558; 18625279558
联系传真：
网址：
公司名称： 北京百灵威科技有限公司  
产品介绍： 中文名称:氨氯地平
英文名称:AMlodipine
CAS:88150-42-9
纯度：>95% 包装信息：100Mg,10Mg,50Mg 备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
联系电话： 010-82848833 400-666-7788
联系传真： 86-10-82849933
网址： http://www.jkchemical.com
公司名称： 武汉易泰科技有限公司上海分公司  
产品介绍： 英文名称:AMlodipine
CAS:88150-42-9
纯度：98% HPLC 包装信息：1g;5g;25g;100g
联系电话： 821-50328103-801 18930552037
联系传真： 86-21-50328109
网址： https://www.chemicalbook.com/ShowSupplierProductsList13285/0.htm
公司名称： 上海德默医药科技有限公司  
产品介绍： 中文名称:氨氯地平
CAS:88150-42-9
包装信息：1KG,10KG,100KG
联系电话： 400-021-7337 2355568890
联系传真： 0086-21-50182339
网址： www.demochem.com
公司名称： 北京华威锐科化工科技有限公司  
产品介绍： 中文名称:氨氯地平碱
英文名称:Amlodipine
CAS:88150-42-9
纯度：99.00% 包装信息：100g 备注：HWG12418
联系电话： 010-89508211 18501085097
联系传真： 010-89508210
网址： http://www.hwrkchemical.com
公司名称： 安耐吉化学&3A（安徽泽升科技有限公司）  
产品介绍： 中文名称:氨氯地平
英文名称:AMlodipine
CAS:88150-42-9
纯度：99% 包装信息：100g,500g 备注：国产化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
联系电话： 021-021-58432009 400-005-6266
联系传真： 021-58436166
网址： http://www.energy-chemical.com
公司名称： 武汉凯威斯科技有限公司  
产品介绍： 英文名称:AMlodipine besylate
CAS:88150-42-9
纯度：>95% 包装信息：500Mg;1g;5g;25g;100g
联系电话： 86-027-67849912
联系传真： 86-027-87531808
网址： www.chemwish.com
公司名称： 上海景颜化工科技有限公司  
产品介绍： CAS:88150-42-9
联系电话： 13817811078
联系传真： 86-021-50426522,50426273
网址： www.jingyan-chemical.com
公司名称： 嘉兴市艾森化工有限公司  
产品介绍： 中文名称:氨氯地平游离碱
CAS:88150-42-9
纯度：98% (HPLC;GC) 包装信息：25g,100g,500g;1kg 备注：QQ:1404038297
联系电话： 0573-85285100 18627885956
联系传真： 0573-85285100
网址： https://www.chemicalbook.com/ShowSupplierProductsList14265/0.htm
公司名称： 南京康满林化工实业有限公司  
产品介绍： 中文名称:氨氯地平
英文名称:Amlodipine
CAS:88150-42-9
纯度：98% 包装信息：5KG; 1KG 备注：白色或类白色粉末
联系电话： 025-83697070
联系传真： +86-25-83453306
网址： www.echemlin.cn
公司名称： 凯试（上海）科技有限公司  
产品介绍： 英文名称:AMlodipine
CAS:88150-42-9
纯度：98% 备注：1820元/10mg; 3600元/50mg; 5500元/100mg
联系电话： 021-50135380
联系传真：
网址： www.shchemsky.com
公司名称： 孝感深远化工有限公司  
产品介绍： 中文名称:氨氯地平
CAS:88150-42-9
联系电话： 15527768850
联系传真：
网址： www.farchem.com/
公司名称： Syntechem Co.,Ltd  
产品介绍： 英文名称:3-ethyl 5-Methyl 2-((2-aMinoethoxy)Methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-Methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
CAS:88150-42-9
纯度：97% 包装信息：1g;5g;25g;100g;250g;1kg;5kg;10kg;25kg 备注：we offer low price custom synthesis and contract manufacturing
联系电话：
联系传真： E-Mail Inquiry
网址： www.syntechem.com
公司名称： 天津希恩思生化科技有限公司  
产品介绍： 中文名称:氨氯地平
英文名称:AMlodipine
CAS:88150-42-9
纯度：99% 包装信息：1g;5g;25g;100g;500g;1000g
联系电话： 400 638 7771
联系传真：
网址： www.heowns.com
公司名称： 杭州宇昊化工科技有限公司  
产品介绍： CAS:88150-42-9
联系电话： 0571-82693216
联系传真： +86-571-82880190
网址： www.chemyuhao.com
公司名称： 上海攀鸿化工科技有限公司  
产品介绍： 英文名称:AMlodipine base
CAS:88150-42-9
纯度：98% 包装信息：g,kg
联系电话： 21-21-56491756 13512199871
联系传真： 021-5649-1756
网址： http://www.panhongchem.com
公司名称： 大连美仑生物技术有限公司  
产品介绍： 中文名称:氨氯地平
英文名称:Amlodipine
CAS:88150-42-9
纯度：>99%,BR 包装信息：1G 备注：300
联系电话： 0411-62910999 13889544652
联系传真：
网址： http://www.meilune.com/