FENOTEROL HYDROBROMIDE
FENOTEROL HYDROBROMIDE атрибут
| Температура плавления: |
226-228°C |
| температура хранения: |
2-8°C |
| растворимость: |
Растворим в воде и этаноле (96%). |
| форма: |
Solid |
| цвет: |
От белого до не совсем белого |
| FDA UNII: |
RLI45Z99RB |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| Коды опасности |
Xn |
| Заявления о рисках |
22 |
| Заявления о безопасности |
36 |
| РИДАДР |
3249 |
| WGK Германия |
3 |
| RTECS |
DO1500000 |
| Класс опасности |
6.1(b) |
| Группа упаковки |
III |
| кода HS |
29225090 |
| Токсичность |
LD50 in mice (mg/kg): 1100 s.c.; 1990 orally (Goldenthal) |
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Warning |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
|
| Внимание |
| P264 |
После работы тщательно вымыть кожу. |
| P270 |
При использовании продукции не курить, не пить, не
принимать пищу. |
| P301+P312 |
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью
при плохом самочувствии. |
| P501 |
Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях
утилизации отходов. |
|
FENOTEROL HYDROBROMIDE химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
White Solid
Использование
An β2-adrenergic agonist. Bronchodilator; tocolytic.
Определение
ChEBI: The hydrobromide salt of fenoterol. A beta2-adrenergic agonist, it is used as a bronchodilator in the management of reversible airway obstruction.
Клиническое использование
Fenoterol is an investigational drug in the United States that has been in use in Europe since
1970. It is the p-hydroxyphenyl derivative of metaproteronol, and the combination of the
resorcinol ring and the bulky p-hydroxyphenyl isopropyl group on the nitrogen gives fenoterol
significant β2-receptor selectivity. It has approximately half the affinity for the β2-receptor as
compared to albuterol. The resorcinol ring is resistant to COMT metabolism, and the bulky
nitrogen substituent greatly retards MOA metabolism as well giving fenoterol a reasonable oral
bioavailability with pharmacokinetics similar to albuterol (i.e., rapid onset and a 4- to 6-hour
duration of action after oral inhalation).
FENOTEROL HYDROBROMIDE препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
FENOTEROL HYDROBROMIDE поставщик
Global( 99)Suppliers
1944-12-3()подобный поиск: