Эторикоксиб
Эторикоксиб атрибут
Температура плавления: |
134-135°C |
Температура кипения: |
510.0±50.0 °C(Predicted) |
плотность: |
1.298±0.06 g/cm3(Predicted) |
температура хранения: |
Inert atmosphere,2-8°C |
растворимость: |
ДМСО: 100 мг/мл (278,68 мМ; требуется ультразвук) |
пка: |
4.5(at 25℃) |
форма: |
Solid |
цвет: |
Light yellow to yellow |
БРН: |
8073797 |
ИнЧИКей: |
MNJVRJDLRVPLFE-UHFFFAOYSA-N |
Справочник по базе данных CAS: |
202409-33-4(CAS DataBase Reference) |
FDA UNII: |
WRX4NFY03R |
Словарь наркотиков NCI: |
Arcoxia |
Код УВД: |
M01AH05 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
Коды опасности |
T |
Заявления о рисках |
22-24 |
Заявления о безопасности |
36/37-45 |
РИДАДР |
UN 2811 6.1 / PGII |
WGK Германия |
3 |
символ(GHS) |
|
сигнальное слово |
Danger |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H310 |
Смертельно при попадании на кожу. |
Острая токсичность, кожный |
Категория 1, 2 |
Опасность |
![](/GHS06.jpg) |
P262, P264, P270, P280, P302+P350,P310, P322, P361, P363, P405, P501 |
|
Внимание |
P262 |
Избегать попадания в глаза, на кожу или одежду. |
P264 |
После работы тщательно вымыть кожу. |
P270 |
При использовании продукции не курить, не пить, не
принимать пищу. |
P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
P301+P312 |
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью
при плохом самочувствии. |
P302+P352+P310 |
ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством
воды. Немедленно обратиться за медицинской помощью. |
|
Эторикоксиб химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
Off-White Powder
Использование
Labeled Etoricoxib, intended for use as an internal standard for the quantification of Etoricoxib by GC- or LC-mass spectrometry.
Определение
ChEBI: A member of the class of bipyridines that is 2,3'-bipyridine which is substituted at the 3, 5, and 6' positions by 4-(methylsulfonyl)phenyl, chlorine, and methyl groups, respectively.
Фармакокине?тика
Etoricoxib is rapidly
absorbed, with an oral bioavailability of 80 to 100%, and reaches maximum plasma concentrations in 1 to 2 hours
after dosing. Food decreases the rate of absorption but has no effect on the extent of absorption. It exhibits a long
elimination half-life of approximately 22 hours, demonstrating linear plasma pharmacokinetics with no accumulation
during multiple dosing.
Клиническое использование
Etoricoxib is a selective COX-2 inhibitor being developed for postsurgical treatment of dental pain (120
mg) and osteoarthritis. It has a methylsulfonyl group common to the other coxib inhibitors.
Метаболизм
Etoricoxib is metabolized involving oxidation of its 6′-methyl group primarily by CYP3A4 but is
not an inhibitor of CYP3A4. Other metabolites include 1′-N-oxide and glucuronides. Etoricoxib is primarily excreted as
metabolites into the urine.
Эторикоксиб препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Эторикоксиб поставщик
Global( 479)Suppliers
202409-33-4(Эторикоксиб)подобный поиск: