ChemicalBook

N,N-Diamylnitrosamine

 структура
13256-06-9
CAS №
13256-06-9
английское имя:
N,N-Diamylnitrosamine
Синонимы:
NSC 7360;NSC 73601;Diamylnitrosamin;Diamylnitrosamine;NITROSODIAMYLAMINE;Dipentylnitrosamine;Di-N-amylnitrosamine;Dipentylnitrosoamine;N-Nitrosodiamylamine;N,N-Diamylnitrosamine
CBNumber:
CB11176514
Формула:
C10H22N2O
молекулярный вес:
186.29
MOL File:
13256-06-9.mol

N,N-Diamylnitrosamine атрибут

Температура кипения: 320.8°C (rough estimate)
плотность: 0.9698 (rough estimate)
показатель преломления: 1.4710 (estimate)
температура хранения: Refrigerator
растворимость: Хлороформ (Мало растворим), этилацетат (Мало растворим)
форма: Масло
пка: -3.15±0.70(Predicted)
цвет: Прозрачный от бесцветного до бледно-желтого
Стабильность:: Стабильный. Несовместим с сильными окислителями.
Справочник по базе данных CAS: 13256-06-9
Рейтинг продуктов питания EWG: 1
FDA UNII: 7Q89WR197I
Система регистрации веществ EPA: N,N,-Diamylnitrosamine (13256-06-9)

Заявления о рисках и безопасности

N,N-Diamylnitrosamine химические свойства, назначение, производство

Химические свойства

colourless to light yellow liquid

Использование

N,N-Diamylnitrosamine (cas# 13256-06-9) is a compound useful in organic synthesis.

Общее описание

Clear light yellow liquid.

Реакции воздуха и воды

Insoluble in water.

Профиль реактивности

A nitrated amine. Amines are combustible. The combustion of amines yields noxious NOx. REACTIVITY - Amines are chemical bases. They neutralize acids to form salts plus water. These acid-base reactions are exothermic. The amount of heat that is evolved per mole of amine in a neutralization is largely independent of the strength of the amine as a base. Amines may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen is generated by amines in combination with strong reducing agents, such as hydrides. Aromatic nitro compounds range from slight to strong oxidizing agents. If mixed with reducing agents, including hydrides, sulfides and nitrides, they may begin a vigorous reaction that culminates in a detonation. The aromatic nitro compounds may explode in the presence of a base such as sodium hydroxide or potassium hydroxide even in the presence of water or organic solvents. The explosive tendencies of aromatic nitro compounds are increased by the presence of multiple nitro groups.

N,N-Diamylnitrosamine препаратная продукция и сырье

сырьё

препарат


N,N-Diamylnitrosamine поставщик

Global( 15)Suppliers
поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
Nanjing XiZe Biotechnology CO., Ltd. 025-66023220 0086-15250997978
China 7787 55
guoyungurui 18162595016
China 10338 58
Nanjing bojida Pharmaceutical Technology Co., Ltd 18762407961
China 655 58
Aikon International Limited 025-66113011 18112977050
China 15495 58
Energy Chemical 021-58432009 400-005-6266
China 44843 58
Carbosynth --
United Kingdom 6018 58
Shenzhen Polymeri Biochemical Technology Co., Ltd. +86-400-002-6226
China 56077 58
J & K SCIENTIFIC LTD. 010-82848833 400-666-7788
China 96815 76
Copyright 2017 © ChemicalBook. All rights reserved