Rifamycin S
Rifamycin S атрибут
Температура плавления: |
179-181°C (dec.) |
альфа: |
D20 +476° (c = 0.1 in methanol) |
Температура кипения: |
700.89°C (rough estimate) |
плотность: |
1.2387 (rough estimate) |
показатель преломления: |
1.6630 (estimate) |
температура хранения: |
-20°C Freezer |
растворимость: |
Бензол (немного), хлороформ (немного), метанол (немного) |
форма: |
Solid |
пка: |
3.85±0.70(Predicted) |
цвет: |
Оранжевый до темно-оранжевого |
λмакс: |
390nm(MeOH)(lit.) |
Мерк: |
14,8217 |
ИнЧИКей: |
BTVYFIMKUHNOBZ-ODRIEIDWSA-N |
FDA UNII: |
PI53N820JV |
Код УВД: |
A07AA13,D06AX15,J04AB03,S01AA16,S02AA12 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
RTECS |
KD1925000 |
кода HS |
2941.90.1050 |
Токсичность |
LD50 in mice (mg/kg): 122 i.v.; 258 i.p.; 3000 orally (Sensi, 1964) |
символ(GHS) |
|
сигнальное слово |
Warning |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H371 |
Может поражать органы (Глаза) в результате однократного
воздействия. |
Специфическая токсичность для органа-мишени, однократное воздействие |
Категория 2 |
Предупреждение |
|
P260, P264, P270, P309+P311, P405,P501 |
|
Внимание |
P260 |
Не вдыхать газ/ пары/ пыль/ аэрозоли/ дым/ туман. |
P264 |
После работы тщательно вымыть кожу. |
P270 |
При использовании продукции не курить, не пить, не
принимать пищу. |
P308+P311 |
ПРИ подозрении на возможность воздействия обратиться за
медицинской помощью. |
P405 |
Хранить в недоступном для посторонних месте. |
P501 |
Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях
утилизации отходов. |
|
Rifamycin S химические свойства, назначение, производство
Использование
Rifamycin S (Rifaximin EP Impurity E) is a semi-synthetic antibiotic.
Клиническое использование
The rifamycins are a group of chemically related antibioticsobtained by fermentation from cultures of Streptomycesmediterranei. They belong to a class of antibiotics called theansamycins that contain a macrocyclic ring bridged acrosstwo nonadjacent positions of an aromatic nucleus. The termansa means “handle,” describing well the topography of thestructure. The rifamycins and many of their semisynthetic derivativeshave a broad spectrum of antimicrobial activity.They are most notably active against Gram-positive bacteriaand M. tuberculosis. However, they are also active againstsome Gram-negative bacteria and many viruses. Rifampin, asemisynthetic derivative of rifamycin B, was released as anantitubercular agent in the United States in 1971. A secondsemisynthetic derivative, rifabutin, was approved in 1992 forthe treatment of atypical mycobacterial infections.
The chemistry of rifamycins and other ansamycins hasbeen reviewed. All of the rifamycins (A, B, C, D, and E) arebiologically active. Some of the semisynthetic derivatives ofrifamycin B are the most potent known inhibitors of DNAdirectedRNA polymerase in bacteria, and their action isbactericidal. They have no activity against the mammalianenzyme. The mechanism of action of rifamycins as inhibitorsof viral replication appears to differ from that for their bactericidalaction. Their net effect is to inhibit the formation of thevirus particle, apparently by preventing a specific polypeptideconversion.77 Rifamycins bind to the β subunit of bacterialDNA-dependent RNA polymerases to prevent chain initiation.78 Bacterial resistance to rifampin has been associatedwith mutations leading to amino acid substitution in the subunit.78 A high level of cross-resistance between variousrifamycins has been observed.
Rifamycin S препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Rifamycin S поставщик
Global( 190)Suppliers
13553-79-2()подобный поиск: