PHENCYCLIDINE
PHENCYCLIDINE атрибут
| Температура плавления: |
46.5℃ |
| Температура кипения: |
bp1.0 135-137° |
| плотность: |
0.9762 (rough estimate) |
| показатель преломления: |
1.5000 (estimate) |
| Fp: |
11 °C |
| температура хранения: |
−20°C |
| пка: |
pKa 8.5 (Uncertain) |
| форма: |
liquid |
| цвет: |
Бесцветные кристаллы |
| Биологические источники: |
human |
| Рейтинг продуктов питания EWG: |
1 |
| FDA UNII: |
J1DOI7UV76 |
| Система регистрации веществ EPA: |
Piperidine, 1-(1-phenylcyclohexyl)- (77-10-1) |
| UNSPSC Code: |
41116107 |
| NACRES: |
NA.32 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| символ（GHS） |
  
|
| сигнальное слово |
Danger |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H301+H311+H331 |
Токсично при проглатывании, при контакте с кожей или при
вдыхании. |
|
|
|
|
|
| H225 |
Легковоспламеняющаяся жидкость. Пары образуют с
воздухом взрывоопасные смеси. |
Воспламеняющиеся жидкости |
Категория 2 |
Опасность |
|
P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501 |
| H370 |
Поражает органы (Глаза) в результате однократного
воздействия. |
Специфическая токсичность для органа-мишени, однократное воздействие |
Категория 1 |
Опасность |
|
P260, P264, P270, P307+P311, P321,P405, P501 |
|
| Внимание |
| P210 |
Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня
и других источников воспламенения. Не курить. |
| P260 |
Не вдыхать газ/ пары/ пыль/ аэрозоли/ дым/ туман. |
| P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
| P301+P310 |
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Немедленно обратиться за
медицинской помощью. Прополоскать рот. |
| P311 |
Обратиться за медицинской помощью. |
|
PHENCYCLIDINE химические свойства, назначение, производство
Использование
Anesthetic.
Определение
ChEBI: A member of the class of piperidines that is piperidine in which the nitrogen is substituted with a 1-phenylcyclohexyl group. Formerly used as an anaesthetic agent, it exhibits both hallucinogenic and neurotoxic effects.
Общее описание
Phencyclidine was introduced as a dissociative anestheticfor animals. Its close structural relative ketamine is still soused and may be used in humans. In humans,PCP produces a sense of intoxication, hallucinogenic experiencesnot unlike those produced by the anticholinergic hallucinogens,and often, amnesia.
The drug affects many systems, including those of NE,DA, and 5-HT. It has been proposed that PCP (and certainother psychotomimetics) produces a unique pattern of activationof ventral tegumental area dopaminergic neurons.Itblocks glutaminergic N-methyl-D-aspartate receptors.Thisaction is the basis for many of its CNS effects. PCP itself appearsto be the active agent. The psychotic state produced bythis drug is also cited as a better model than amphetaminepsychosis for the psychotic state of schizophrenia.
Фармаколо?гия
PCP acts as a biocide through its ability
to uncouple mitochondrial oxidative phosphorylation.
Профиль безопасности
Poison by intraperitoneal route. Experimental reproductive effects. Caution: This is a controlled substance (depressant) listed in the U.S. Code of Federal Regulations, Title 21 Part 1308.12 (1985). The ethylamine, pyrrolidine and thiophene analogs are l
Метаболический путь
When mice and rats are administered phencyclidine
intraperitoneally, several hydroxylated metabolites are
identified in the urine. A new metabolite, 1-phenyl-1-
(1-piperidinyl-3-ol)cyclohexane, is identified in the urine
and liver microsomal preparations.
Метаболизм
Pentachlorophenolwas metabolized in rats
by conjugation with glucuronic acid and eliminated as
the glucuronide. P450 catalyzed oxidative dechlorination
also occurred to form tetrachlorohydroquinone, and this
was conjugated to form a monoglucuronide representing
27% of the dose administered. Other metabolites
have been reported, including isomeric tetrachlorophenols,
tetrachlorocatechol and tetrachlororesorcinol. Trace
amounts of benzoquinones were also noted.
Metabolites in female rats were tetrachloromonophenols,
diphenols, and hydroquinones.
PHENCYCLIDINE препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат