SP2509
SP2509 атрибут
| плотность: |
1.44±0.1 g/cm3(Predicted) |
| температура хранения: |
+2C to +8C |
| растворимость: |
Растворим в ДМСО (не менее 25 мг/мл) |
| форма: |
Белое твердое вещество |
| пка: |
7.96±0.43(Predicted) |
| цвет: |
белый |
| Стабильность:: |
Стабильный в течение 1 года с даты покупки при поставке. Растворы в ДМСО можно хранить при температуре -20°С до 3 месяцев. |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Warning |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H315 |
При попадании на кожу вызывает раздражение. |
Разъедание/раздражение кожи |
Категория 2 |
Предупреждение |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
|
| Внимание |
| P264 |
После работы тщательно вымыть кожу. |
| P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
| P302+P352 |
ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством
воды. |
| P332+P313 |
При возникновении раздражения кожи: обратиться за
медицинской помощью. |
| P362+P364 |
Снять всю загрязненную одежду и выстирать ее перед
повторным использованием. |
|
SP2509 химические свойства, назначение, производство
Использование
SP 2509 reduces the effect of the LSD1 binding to CoREST, resulting in increased methylation of H3K4 and driving increased expression of p21, p27 and CCAAT/enhancer binding protein α in acute myeloid leukemia cells. Anti-leukemia agent.
Общее описание
A cell-permeable, lysine-specific demethylase 1 (LSD1) active site-targeting phenethylidene-benzohydrazide that inhibits LSD1 activity (IC50 = 13 nM) in a reversible and substrate non-competitive (Ki = 34 nM) manner, while inhibiting CYP3A4 only at much higher concentrations (IC50 = 2.61 μM) and displaying little or no potency towards CYP1A2/2C9/2C19/2D6. MAO-A/B, D-lactate dehydrogenase, glucose oxidase, and hERG (IC50 ≥8.0 μM). Shown to enhance histone H3 Lys9 dimethylation (H3K9me2) in androgen-dependent prostate cancer VCaP cultures (1 to 10 μM) and effectively inhibits LSD1-dependent cancer growth (IC50 in nM = 329/SK-N-MC, 356/AN3 Ca, 429/HT29, 468/MIA PaCa-2, 489/BT-20, 612/HER218, 614/HCT 116, 637/MCF-7, 649/T-47D; 96 h).
Биохимия/физиол Действия
Cell permeable: yes
SP2509 препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
SP2509 поставщик
Global( 87)Suppliers
1423715-09-6()подобный поиск: