Адефовир
Адефовир атрибут
| Температура плавления: |
>260°C |
| Температура кипения: |
632.5±65.0 °C(Predicted) |
| плотность: |
1.88 |
| температура хранения: |
-20°C |
| растворимость: |
0,1 М NaOH: ≥5 мг/мл |
| пка: |
pKa1 2.0, pKa2 6.8(at 25℃) |
| форма: |
пудра |
| цвет: |
От белого до бежевого |
| ИнЧИКей: |
SUPKOOSCJHTBAH-UHFFFAOYSA-N |
| Справочник по базе данных CAS: |
106941-25-7(CAS DataBase Reference) |
| FDA UNII: |
6GQP90I798 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| Коды опасности |
T |
| Заявления о рисках |
25 |
| Заявления о безопасности |
45 |
| РИДАДР |
2811 |
| WGK Германия |
3 |
| RTECS |
SZ6563500 |
| Класс опасности |
6.1 |
| Группа упаковки |
Ⅲ |
| кода HS |
29339900 |
| Банк данных об опасных веществах |
106941-25-7(Hazardous Substances Data) |
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Danger |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H301 |
Токсично при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 3 |
Опасность |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
|
| Внимание |
| P301+P310 |
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Немедленно обратиться за
медицинской помощью. Прополоскать рот. |
|
Адефовир химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
Pale Brown Solid
Использование
Adefovir has been used to study its anti-retro viral effect on porcine endogenous retrovirus (PERV) activity.
Приобретенная устойчивость
It has a lower propensity to induce drug resistance than lamivudine.
Clinical trials of patients receiving 48 weeks of therapy
did not identify any cases of resistance. Longer courses
yield resistant strains of HBV with mutations in the DNA
polymerase gene; other rare variants of resistant strains have
been identified. Lamivudine-resistant strains of HBV retain
susceptibility to adefovir.
Фармацевтические приложения
A nucleotide analog of adenosine monophosphate, administered
orally as its prodrug, adefovir dipivoxil.
Фармакокине?тика
Oral absorption： c. 60%
Cmax 10 mg/kg oral： 18.4 ng/mL
Plasma half-life： c. 7.5 h.
Volume of distribution： 392 mL/kg
Plasma protein binding： Not known
The prodrug is metabolized to adefovir, which is excreted by the kidneys and therefore requires dose adjustment in patients with impaired renal function. It does not induce cytochrome P450 at standard doses and does not influence the metabolism or plasma concentrations of the other licensed medications used in the treatment of hepatitis B.
Клиническое использование
Treatment of chronic hepatitis B virus infection in patients >12 years
of age
Побочные эффекты
It is generally well tolerated, with headache, pharyngitis,
abdominal pain and peripheral neuropathy being the most
common side effects. Nephrotoxicity has been observed in
some patients, with those receiving higher doses and longer
courses of therapy at greater risk. Exacerbation of hepatitis
has been reported in patients immediately following discontinuation
of treatment. Most exacerbations occur within 12
weeks of stopping therapy, and elevations of alanine aminotransferase
(ALT) up to 10 times the upper limit of normal
can be observed in over 25% of patients. Lactic acidosis has
been reported in a few patients and is an indication for immediate
discontinuation.
Адефовир препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Адефовир поставщик
Global( 297)Suppliers
106941-25-7(Адефовир)подобный поиск: