TRIISOPROPYLSILANETHIOL
TRIISOPROPYLSILANETHIOL атрибут
| Температура кипения: |
70-75 °C2 mm Hg(lit.) |
| плотность: |
0.887 g/mL at 25 °C(lit.) |
| показатель преломления: |
n20/D 1.479(lit.) |
| Fp: |
171 °F |
| растворимость: |
растворим в большинстве органических растворителей. |
| пка: |
9.86±0.10(Predicted) |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| Коды опасности |
Xi |
| Заявления о рисках |
36/37/38 |
| Заявления о безопасности |
26-36 |
| РИДАДР |
UN 3334 |
| WGK Германия |
3 |
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Warning |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H315 |
При попадании на кожу вызывает раздражение. |
Разъедание/раздражение кожи |
Категория 2 |
Предупреждение |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение. |
Серьезное повреждение/раздражение глаз |
Категория 2А |
Предупреждение |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. |
Специфическая токсичность на орган-мишень, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей |
Категория 3 |
Предупреждение |
|
|
|
| Внимание |
| P261 |
Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/
аэрозолей. |
| P264 |
После работы тщательно вымыть кожу. |
| P271 |
Использовать только на открытом воздухе или в хорошо
вентилируемом помещении. |
| P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
| P302+P352 |
ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством
воды. |
| P305+P351+P338 |
ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой
в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если
Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить
промывание глаз. |
|
TRIISOPROPYLSILANETHIOL химические свойства, назначение, производство
Физические свойства
bp 70–73 °C (2 mmHg); d 0.887 g cm?3.
Использование
Triisopropylsilanethiol is convenient synthetic equivalent of H2S for the synthesis of alkanethiols and unsymmetrical dialkyl sulfides; used as polarityreversal catalyst in radical reactions.
1. Use as a Nucleophile: A Synthetic Equivalent of H2S.
HSTIPS is prepared in quantitative yield (98%) from the reaction
of LiSH (readily obtained by reacting H2S with n-BuLi in THF)
with TIPSCl at ?78°C.
2.Synthesis of 9-BBN-derived Alkyl and Aryl Boranes.
3.Palladium-catalyzed Cross-coupling Reactions. The Pd0-
catalyzed cross-coupling of vinyl and aryl halides with KSTIPS
affords the corresponding silyl sulfides, which can be used either
to prepare thiols or sulfides.
4.Use as Ligand in Ziegler-Natta Polymerization of Ethylene
in Solution. A medium pressure process for the polymerization of ethylene has been developed in the presence of a catalytic
system involving a monocyclopentadienyl titanium species, containing TIPSthiolate as the heteroligand and two activable ligands
(2Cl or 2Me), associated with an ionic activator such as triphenylcarbenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate.
5.Use in Radical Reactions. The radical reduction of alkyl halides by silanes is promoted by thiols. According to Roberts, the thiol acts as a polarity-reversal catalyst.6.
TRIISOPROPYLSILANETHIOL препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
TRIISOPROPYLSILANETHIOL поставщик
Global( 62)Suppliers