ChemicalBook

Сальбутамол

Сальбутамол структура
18559-94-9
CAS №
18559-94-9
Химическое название:
Сальбутамол
английское имя:
Salbutamol
Синонимы:
Albuterol;LEVALBUTEROL;ventolin;LEVALBUTEROL HCL;proventil;Volmax;aerolin;Proventil HFA;R-SALBUTAMOL HCL;salbutamolfreebase
CBNumber:
CB3129524
Формула:
C13H21NO3
молекулярный вес:
239.32
MOL File:
18559-94-9.mol

Сальбутамол атрибут

Температура плавления: 157-160℃
Температура кипения: 381.97°C (rough estimate)
плотность: 1.0700 (rough estimate)
показатель преломления: 1.4800 (estimate)
температура хранения: 2-8°C
растворимость: Умеренно растворим в воде, растворим в этаноле (96%).
пка: pKa 9.07(H2O t = 25.0±0.05 I = 0.10) (Uncertain);10.37(H2O t = 25.0±0.05 I = 0.10) (Uncertain)
форма: Solid
цвет: белый
Растворимость в воде: 17,95 г/л (25°С)
Мерк: 13,215
БРН: 6405698
BCS Class: 3
Стабильность:: Стабильный, но светочувствительный. Несовместим с сильными окислителями.
ИнЧИКей: NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0.64
Справочник по базе данных CAS: 18559-94-9(CAS DataBase Reference)
FDA UNII: QF8SVZ843E
Словарь наркотиков NCI: Proventil
Код УВД: R03AC02,R03CC02
Система регистрации веществ EPA: 1,3-Benzenedimethanol, .alpha.1-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-4-hydroxy- (18559-94-9)
безопасность
  • Заявления о рисках и безопасности
  • код информации об опасности(GHS)
Коды опасности Xn,T,F
Заявления о рисках 22-39/23/24/25-23/24/25-11
Заявления о безопасности 36-45-36/37-16-7
РИДАДР 3249
WGK Германия 3
RTECS ZE4400000
Класс опасности 6.1(b)
Группа упаковки III
кода HS 2922504500
Банк данных об опасных веществах 18559-94-9(Hazardous Substances Data)
символ(GHS) GHS hazard pictograms
сигнальное слово Warning
Заявление об опасности
пароль Заявление об опасности Класс опасности категория сигнальное слово пиктограмма предупреждение
H302 Вредно при проглатывании. Острая токсичность, пероральная Категория 4 Предупреждение GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H317 При контакте с кожей может вызывать аллергическую реакцию. Сенсибилизация, Кожа Категория 1 Предупреждение GHS hazard pictograms P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H319 При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение. Серьезное повреждение/раздражение глаз Категория 2А Предупреждение GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H412 Вредно для водных организмов с долгосрочными последствиями. Опасность для водной среды, долгосрочная опасность Категория 3 P273, P501
Внимание
P261 Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P273 Избегать попадания в окружающую среду.
P280 Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P301+P312 ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.
P302+P352 ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.
P305+P351+P338 ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

Сальбутамол химические свойства, назначение, производство

Описание

Albuterol is a β2-adrenergic sympathomimetic amine with pharmacological similarities to terbutaline. It has almost no effect on β1-adrenoreceptors of the heart. It has expressed broncholytic effects—prevention or relief of bronchi spasms, lowering respiratory tract resistance, and increasing the vital capacity of the lungs.

Химические свойства

solid

Использование

immune suppressant, antineoplastic, antiviral

Определение

ChEBI: A member of the class of phenylethanolamines that is 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)phenol having a tert-butyl group attached to the nirogen atom. It acts as a beta-adrenergic agonist used in the treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Биологические функции

Levalbuterol is the R-(–)-isomer of albuterol and is available only in solution to be administered via nebulizer. Because it is the active isomer, the dose is fourfold less than that of albuterol. Pirbuterol is the pyridine isostere of albuterol. It has pharmacokinetics similar to albuterol but is half as potent at the β2-receptor. Pirbuterol is only available as an inhaler, whereas albuterol comes in tablet, syrup, solution, and aerosol formulations.

Общее описание

Standard for Supelco MIP SPE cartridges. For more information request Supelco Literature T407075, T706019, T706030, T706020. Salbutamol is classified under the β-agonist group of chemicals which are known to possess powerful pharmacological activities.

Клиническое использование

Albuterol has the N-t-butyl and a salicyl alcohol phenyl ring, which gives it optimal β2-selectivity. It is resistant to COMT and slowly metabolized by MAO, giving it good oral bioavailability. Its onset by inhalation is within 5 minutes, with a duration of action between 4 and 8 hours. It currently is the drug of choice for relief of the acute bronchospasm of an asthmatic attack.

Побочные эффекты

Adverse effects of pirbuterol are nervousness, tremor, and headache, which is less than the profile for albuterol, which adds nausea, vomiting, dizziness, hypertension, insomnia, tachycardia, and palpitations.

Экологическая судьба

Tachycardia occurs as a reflex to the drop in mean arterial pressure (MAP) or as a result of b-1 stimulus. b-Adrenergic receptors in the locus coeruleus also regulate norepinephrineinduced inhibitory effects, resulting in agitation, restlessness, and hand tremor. Stimulation of nonpulmonary b2 receptors may lead to an increase in heart rate, QTc interval prolongation, nonspecific T-wave changes, skeletal muscle tremor, and slight increases in blood glucose and nonesterified fatty acids. Hypokalemia is more pronounced in patients receiving intravenous albuterol. Hypotension is also known to occur mostly in overdose. The buildup of cyclic AMP in the liver stimulates glycogenolysis and an increase in serum glucose.
In skeletal muscle, this process results in increased lactate production. Direct stimulus of sodium/potassium ATPase in skeletal muscle produces a shift of potassium from the extracellular space to the intracellular space. Relaxation of smooth muscle produces a dilation of the vasculature supplying skeletal muscle, which results in a drop in diastolic and MAP.Myocardial ischemia and infarction have been associated with excessive tachycardia in elderly patients. The skin may be warm and pink with evidence of diaphoresis.

Сальбутамол препаратная продукция и сырье

сырьё

препарат


Сальбутамол поставщик

Global( 195)Suppliers
поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
ARCTIC EXPORTS INC
+1-3026880818 +1-3026880818
Canada 68 58
Amadis Chemical Company Limited
571-89925085
China 131980 58
Qingdao Yonghefeng Economic and Trade Co., Ltd.
+86-13375559818 +86-13375559818
China 195 58
Shanghai Likang New Materials Co., Limited
+86-16631818819 +86-17736933208
China 9311 58
Suzhou ARTK Medchem Co., Ltd.
+8618168183658
China 39009 58
Aladdin Scientific
+1-+1(833)-552-7181
United States 57511 58
Shandong Hanjiang Chemical Co., Ltd
+86-0533-2066820 +8618369939125
China 974 58
Shanghai Acmec Biochemical Technology Co., Ltd.
+undefined18621343501
China 33350 58
Zibo Hangyu Biotechnology Development Co., Ltd
+86-0533-2185556 +8617865335152
China 10978 58
Hebei Miaoyin Technology Co.,Ltd
+86-17367732028 +86-17367732028
China 3582 58
Copyright 2017 © ChemicalBook. All rights reserved