моногидрат п-толуолсульфоновой кислоты
моногидрат п-толуолсульфоновой кислоты атрибут
| Температура плавления: |
96-99 °C(lit.) |
| Температура кипения: |
140°C 20mm |
| плотность: |
1,24 g/cm3 |
| плотность пара: |
5.9 (vs air) |
| показатель преломления: |
1,382-1,384 |
| Fp: |
180 °C |
| температура хранения: |
Store at +5°C to +30°C. |
| растворимость: |
H2O: 0,1 г/мл, прозрачный |
| Цветовой индекс: |
42655 |
| форма: |
Твердый |
| цвет: |
От белого до розового |
| РН: |
1 (650g/l, H2O, 20℃)(anhydrous substance) |
| Растворимость в воде: |
растворимый |
| Чувствительный: |
Hygroscopic |
| Мерк: |
14,9533 |
| БРН: |
3568023 |
| Стабильность:: |
Стабильный. Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, наиболее распространенными металлами. Беречь от влаги. |
| ИнЧИКей: |
KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N |
| Справочник по базе данных CAS: |
6192-52-5(CAS DataBase Reference) |
| Рейтинг продуктов питания EWG: |
1 |
| FDA UNII: |
3BTO78GAFF |
| Система регистрации веществ EPA: |
Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, monohydrate (6192-52-5) |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| Коды опасности |
Xi,C |
| Заявления о рисках |
36/37/38-34-37 |
| Заявления о безопасности |
26-37-45-36/37/39 |
| РИДАДР |
UN 2585 8/PG 3 |
| WGK Германия |
- |
| RTECS |
XT6300000 |
| F |
3 |
| Температура самовоспламенения |
600 °C |
| TSCA |
Yes |
| Класс опасности |
8 |
| Группа упаковки |
III |
| кода HS |
29041000 |
| Токсичность |
LD50 orally in Rabbit: 2570 mg/kg |
| символ（GHS） |
 
|
| сигнальное слово |
Danger |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H290 |
Может вызывать коррозию металлов. |
Коррозионно-активен для металлов |
Категория 1 |
Предупреждение |
|
P234, P390, P404 |
| H314 |
При попадании на кожу и в глаза вызывает химические
ожоги. |
Разъедание/раздражение кожи |
Категория 1А, В, С |
Опасность |
|
P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501 |
| H335 |
Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. |
Специфическая токсичность на орган-мишень, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей |
Категория 3 |
Предупреждение |
|
|
| H412 |
Вредно для водных организмов с долгосрочными
последствиями. |
Опасность для водной среды, долгосрочная опасность |
Категория 3 |
|
|
P273, P501 |
|
| Внимание |
| P234 |
Хранить только в оригинальной упаковке. |
| P260 |
Не вдыхать газ/ пары/ пыль/ аэрозоли/ дым/ туман. |
| P273 |
Избегать попадания в окружающую среду. |
| P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
| P303+P361+P353 |
ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ (или волосы): Снять/удалить
немедленно всю загрязненную одежду. Промыть кожу водой. |
| P305+P351+P338 |
ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой
в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если
Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить
промывание глаз. |
|
моногидрат п-толуолсульфоновой кислоты химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
White crystals
Использование
p-Toluenesulfonic acid monohydrate is used as a catalyst in the synthesis of resveratrol, in oxane derivatives as an antimalarial agent, as substituted piperidine and unsymmetrical benzyl. It acts as a catalyst in the preparation of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles derivatives, selenated ketene dithioacetals, triazoloquinazolinone and benzimidazoquinazolinone derivatives. It also serves as an intermediate in the esterification and in reductive amination reactions.
Общее описание
p-Toluenesulfonic acid monohydrate, an oxonium salt, is an inexpensive and easy to handle organic catalyst used in organic synthesis. The study of its crystalline structure shows that it is monoclinic with P21/c space group. Its solubility in aqueous sulfuric acid solutions has been studied.
Методы очистки
Purify the acid by precipitation from a saturated solution at 0o by introducing HCl gas. It can also be crystallised from conc HCl, then crystallised from dilute HCl (charcoal) to remove benzenesulfonic acid. It has been crystallised from EtOH/water. Dry it in a vacuum desiccator over solid KOH and CaCl2. p-Toluenesulfonic acid can be dehydrated by azeotropic distillation with *benzene or by heating at 100o for 4hours under water-pump vacuum. The anhydrous acid can be crystallised from *benzene, CHCl3, ethyl acetate, anhydrous MeOH, or from acetone by adding a large excess of *benzene. It can also be dried under vacuum at 50o. The S-benzylisothiuronium salt has m 182o (from aqueous EtOH). [Beilstein 11 IV 241.]
моногидрат п-толуолсульфоновой кислоты препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
4-[4-(бромметил)фенил]-1,2,3-тиадиазол
П-толуолсульфонат пиридиния
Метилгликолята
Этил (R) -2-гидрокси-4-фенилбутират
Саквинавир
Ленампициллин
2-(5-метил-2-фенил-1,3-оксазол-4-ил)уксусная кислота
Клемизол
Доксифлуридин
1,3-диметил-3 ,4,5,6-тетрагидро-2 (1H)-пиримидинона
Цефоперазон
4-[4-(ТРИФТОРМЕТИЛ)ФЕНИЛ]-1,2,3-ТИАДИАЗОЛ-5-АМИН
4-PYRIDINEETHANETHIOL HYDROCHLORIDE
4-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)-1,2,3-ТИАДИАЗОЛ-5-АМИН
4-(1,2,3-тиадиазол-4-ил)бензиламин гидрохлорид
2-(3-ХЛОРПРОПИЛ)-1,3-ДИОКСОЛАН
METHYL 4-BROMO-3-OXOPENTANOATE
3-метоксикарбонил-3-sulfolene
2-AMINO-4-METHYL-PYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID
4-CHLORO-2-(TETRAHYDRO-2H-PYRAN-2-YL)-5-HYDROXYPYRIDAZIN-3(2H)-ONE
4-(4-ХЛОРФЕНИЛ)-1,2,3-ТИАДИАЗОЛ-5-АМИН
2-фенил-2-имидазолин
моногидрат п-толуолсульфоновой кислоты поставщик
Global( 522)Suppliers
6192-52-5(моногидрат п-толуолсульфоновой кислоты)подобный поиск: