ChemicalBook

Левамизол

Левамизол структура
14769-73-4
CAS №
14769-73-4
Химическое название:
Левамизол
английское имя:
Levamisole
Синонимы:
LEVAMISOLE BASE;(S)-6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydroiMidazo[2,1-b]thiazole;lepuron;levomysol;Ketrax;LEVAMISOLE;l-tetramisole;Levamisole Wickr;Levamisole powder;(S)-(-)-Levamisole
CBNumber:
CB3335709
Формула:
C11H12N2S
молекулярный вес:
204.29
MOL File:
14769-73-4.mol

Левамизол атрибут

Температура плавления: 60-61.5°
альфа: D25 -85.1° (c = 10 in chloroform)
Температура кипения: 344.4±45.0 °C(Predicted)
плотность: 1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
температура хранения: Sealed in dry,2-8°C
растворимость: Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
форма: Solid
пка: 10.00±0.40(Predicted)
цвет: Off-White to Pale Yellow
InChI: InChI=1S/C11H12N2S/c1-2-4-9(5-3-1)10-8-13-6-7-14-11(13)12-10/h1-5,10H,6-8H2/t10-/m1/s1
ИнЧИКей: HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N
SMILES: S1CCN2C[C@H](C3=CC=CC=C3)N=C12
Справочник по базе данных CAS: 14769-73-4(CAS DataBase Reference)
FDA 21 CFR: 556.350
Словарь онкологических терминов NCI: levamisole
FDA UNII: 2880D3468G
Код УВД: P02CE01
Система регистрации веществ EPA: Levamisole (14769-73-4)
безопасность
  • Заявления о рисках и безопасности
  • код информации об опасности(GHS)
символ(GHS) GHS hazard pictograms
сигнальное слово Warning
Заявление об опасности
пароль Заявление об опасности Класс опасности категория сигнальное слово пиктограмма предупреждение
H315 При попадании на кожу вызывает раздражение. Разъедание/раздражение кожи Категория 2 Предупреждение GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение. Серьезное повреждение/раздражение глаз Категория 2А Предупреждение GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. Специфическая токсичность на орган-мишень, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей Категория 3 Предупреждение GHS hazard pictograms
H302+H312+H332 Вредно при проглатывании, при попадании на кожу или при вдыхании.
Внимание
P261 Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P270 При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.
P271 Использовать только на открытом воздухе или в хорошо вентилируемом помещении.
P280 Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P302+P352 ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.
P304+P340 ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой.
P305+P351+P338 ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.
P312 Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.
P362+P364 Снять всю загрязненную одежду и выстирать ее перед повторным использованием.
P403+P233 Хранить в хорошо вентилируемом месте в плотно закрытой/герметичной таре.

Левамизол химические свойства, назначение, производство

Использование

Levamisole is used for initial and secondary immunodeficient conditions, autoimmune diseases, chronic and reoccurring infections, large intestine adenocarcinoma, helmintosis, and rheumatoid arthritis. Synonyms of this drug are decaris, tetramizole, and others.
Levimasole is also a drug of choice for ascardiasis. Numerous investigations show that a single dose of levamisole heals from 90 to 100% of patients with ascardiasis, in particular those infected with A. duodenale. It is less effective against ancylostomiasis and strongyloidiasis. However, it is not effective against N. americanus. It seems likely that it has a gangliostimulating effect on parasite tissues in both the parasympathetic and sympathetic regions. Moreover, it is presumed that this drug has an immunomodulatory effect on the host organism. Synonyms of this drug are decaris, solacil, ergamisol, tramisol, immunol, and others.

Показания

Levamisole (Ergamisol) is an antiparasitic drug that has been found to enhance T-cell function and cellular immunity. The drug improves survival of patients with resected colorectal cancers when combined with 5-fluorouracil; the mechanism of this interaction is not known. Levamisole does not have antitumor activity against established or metastatic cancer and has not been found useful in the adjuvant therapy of cancers other than colorectal cancer.
The major adverse effects of levamisole are nausea and anorexia. Skin rashes, itching, flulike symptoms, and fevers also have been observed.

Определение

ChEBI: Levamisole is a 6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole that has S configuration. It is used (generally as the monohydrochloride salt) to treat parasitic worm infections in pigs, sheep and cattle and was formerly used in humans as an adjuvant to chemotherapy for the treatment of various cancers. It is also widely used as an adulterant to coccaine. It has a role as an antinematodal drug, an antirheumatic drug, an immunomodulator, an immunological adjuvant and an EC 3.1.3.1 (alkaline phosphatase) inhibitor. It is an enantiomer of a dexamisole.

Антимикробная активность

Its principal activity is against Asc. lumbricoides and hookworms. Worms are paralyzed and passed out in the feces within a few hours.

Фармацевтические приложения

The l-isomer of tetramisole, available as the monohydrochloride. The d-isomer has no anthelmintic activity. It is very soluble in water and is stable in the dry state.

Механизм действия

Levamisole has immunomodulating activity. It is believed that it regulates cellular mechanisms of the immune system, and the mechanism of its action may be associated with activation and proliferative growth of T-lymphocytes, increased numbers of monocytes and activation of macrophages, and also with increased activity and hemotaxis of neutrophylic granulocytes. Levamisole also exhibits anthelmint action. It also increases the body’s overall resistivity and restores altered T-lymphocyte and phagocyte function. It can also fulfill an immunomodulatory function by strengthening the weak reaction of cellular immunity, weakening strong reaction, and having no effect on normal reaction.

Фармакокине?тика

Oral absorption: c. 90%
Cmax 150 mg oral: 0.5 mg/L after c. 2 h
Plasma half-life: c. 4 h
Volume of distribution: 100–120 L
Levamisole is rapidly absorbed from the gut and extensively metabolized in the liver. It is excreted chiefly in the urine.

Клиническое использование

Ascariasis
Hookworm infection
Levamisole has been used in rheumatoid arthritis and some other conditions that are said to respond to its immunomodulatory activity.

Побочные эффекты

Nausea, gastrointestinal upsets and very mild neurological problems have been reported.

Левамизол препаратная продукция и сырье

сырьё

препарат


Левамизол поставщик

Global( 203)Suppliers
поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
Hebei Mojin Biotechnology Co., Ltd
+86 13288715578 +8613288715578
China 12495 58
Hebei Yanxi Chemical Co., Ltd.
+8617531190177
China 5873 58
Wuhan Ruichi Technology Co., Ltd
+8613545065237
China 161 58
Hebei Weibang Biotechnology Co., Ltd
+8615350571055
China 5848 58
HEBEI SHENGSUAN CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD
+86-15350851019 +86-15383190639
China 1000 58
Hebei Mojin Biotechnology Co.,Ltd
+86-15028179902
China 1149 58
Shaanxi Franta Biotechnology Co., Ltd
+86-13082019107 +86-13082019107
China 208 58
Wuhan Quanjinci New Material Co.,Ltd.
+8615271838296
China 1534 58
Hebei Xinsheng New Material Technology Co., LTD.
+86-16632316109
China 1090 58
Xiamen Wonderful Bio Technology Co., Ltd.
+8613043004613
China 305 58
Copyright 2017 © ChemicalBook. All rights reserved