ChemicalBook

6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PYRIDINYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DIHYDROCHLORIDE

 структура
72873-74-6
CAS №
72873-74-6
английское имя:
6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PYRIDINYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DIHYDROCHLORIDE
Синонимы:
CS-1711;SKF-86002;SKF 86002;SKF86002;SKF 86002 DIHYDROCHLORIDE;SKF-86002 - CAS 72873-74-6 - Calbiochem;6-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydroiMidazo[2,1-b]thi;5-(4-Pyridyl)-6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole;6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PYRIDYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE;6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PRIDYL)IMIDAZO-[2,1,B]-THAIZOLE;6-(4-FLUOROPHENYL)-5-(4-PYRIDYL)-2,3-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]-THIAZOLE
CBNumber:
CB3725388
Формула:
C16H12FN3S
молекулярный вес:
297.35
MOL File:
72873-74-6.mol

6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PYRIDINYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DIHYDROCHLORIDE атрибут

Температура плавления: 189-190 °C(lit.)
Температура кипения: 476.1±55.0 °C(Predicted)
плотность: 1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
температура хранения: Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
растворимость: ДМСО: 9 мг/мл, растворимый
пка: 4.36±0.10(Predicted)
форма: Твердый
цвет: От белого
ИнЧИКей: YOELZIQOLWZLQC-UHFFFAOYSA-N
FDA UNII: 9R6QDF1UO7
безопасность
  • Заявления о рисках и безопасности
  • код информации об опасности(GHS)
Коды опасности Xi
Заявления о рисках 36/37/38
Заявления о безопасности 26-36
WGK Германия 3
кода HS 2934999090
символ(GHS) GHS hazard pictograms
сигнальное слово Danger
Заявление об опасности
пароль Заявление об опасности Класс опасности категория сигнальное слово пиктограмма предупреждение
H301+H311+H331 Токсично при проглатывании, при контакте с кожей или при вдыхании.
H315 При попадании на кожу вызывает раздражение. Разъедание/раздражение кожи Категория 2 Предупреждение GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение. Серьезное повреждение/раздражение глаз Категория 2А Предупреждение GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Внимание
P210 Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня и других источников воспламенения. Не курить.
P261 Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P264 После работы тщательно вымыть кожу.
P270 При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.
P271 Использовать только на открытом воздухе или в хорошо вентилируемом помещении.
P280 Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P305+P351+P338 ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.
P332+P313 При возникновении раздражения кожи: обратиться за медицинской помощью.
P337+P313 Если раздражение глаз не проходит обратиться за медицинской помощью.
P361+P364 Немедленно снять всю загрязненную одежду и выстирать ее перед повторным использованием.
P370+P378 При пожаре тушить сухим песком, сухим химическим порошком или спиртостойкой пеной.
P501 Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.

6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PYRIDINYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DIHYDROCHLORIDE химические свойства, назначение, производство

Описание

SKF 86002 is an anti-inflammatory agent. It inhibits rat seminal vesicle prostaglandin H2 (PGH2) synthase (IC50 = 120 μM), as well as prostanoid production by rat basophilic leukemia (RBL-1) cells and human monocytes (IC50s = 70 and 1 μM, respectively). SKF 86002 inhibits leukotriene B4 (LTB4) and LTC4 production induced by A23187 in human neutrophils and monocytes, respectively (IC50 = 20 μM for both). It also inhibits LPS-induced IL-1 production in human monocytes (IC50 = 1.3 μM). SKF 86002 (10, 30, and 90 mg/kg) reduces hindleg volume in rat models of adjuvant- or collagen-induced arthritis. It also decreases serum levels of TNF-α and increases survival in a mouse model of LPS and galactosamine-induced endotoxic shock when administered at a dose of 100 mg/kg.

Использование

SKF 86002 is an inhibitor of p53, Cox, and 5-LO.

Биологическая активность

Inhibitor of p38 MAP kinase (IC 50 = 0.1-1 μ M). Potently inhibits LPS-induced IL-1 and TNF- α production in human monocytes (IC 50 = 1 μ M). Also inhibits 5-lipoxygenase- and cyclooxygenase-mediated arachidonic acid metabolism in RBL-1 cells (IC 50 values are 10 and 100 μ M respectively). Anti-inflammatory following oral administration in vivo .

6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PYRIDINYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DIHYDROCHLORIDE препаратная продукция и сырье

сырьё

препарат


6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PYRIDINYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DIHYDROCHLORIDE поставщик

Global( 84)Suppliers
поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
Amadis Chemical Company Limited
571-89925085
China 131980 58
Wuhan Jingkang en Biomedical Technology Co., Ltd
+8613720134139
China 5225 58
ShenZhen Trendseen Biological Technology Co.,Ltd.
13417589054
China 11681 58
LEAP CHEM CO., LTD.
+86-852-30606658
China 24738 58
InvivoChem
+1-708-310-1919 +1-13798911105
United States 6393 58
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited
+1-2135480471 +1-2135480471
China 10522 58
Career Henan Chemica Co
+86-0371-86658258 +8613203830695
China 30250 58
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354 +1-00000000000
United States 19892 58
BOC Sciences
+1-631-485-4226
United States 19553 58
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
China 32836 60
Copyright 2017 © ChemicalBook. All rights reserved