O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine
17508-17-7
|
- CAS №
- 17508-17-7
- английское имя:
- O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine
- Синонимы:
- 2,4-Dinitrophenylhydroxylamine;NSC 148499;2,4-NitrophenoxyaMine;2,4-DinitrophenoxyaMine;4-dinitrophenyl)hydroxylamine;1-aMinooxy-2,4-dinitro-benzene;O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine;HydroxylaMine,O-(2,4-dinitrophenyl)-;O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine,98%;TIANFUCHEM--17508-17-7---O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine
- CBNumber:
- CB3922714
- Формула:
- C6H5N3O5
- молекулярный вес:
- 199.12
- MOL File:
- 17508-17-7.mol
|
O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine атрибут
Температура плавления: |
112.5°C |
Температура кипения: |
336.62°C (rough estimate) |
плотность: |
1.6937 (rough estimate) |
показатель преломления: |
1.6910 (estimate) |
температура хранения: |
2-8°C(protect from light) |
растворимость: |
DMSO (Sparingly), Methanol (Slightly) |
форма: |
Твердый |
пка: |
-1.07±0.70(Predicted) |
цвет: |
Желтый |
FDA UNII: |
I1308NOV00 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
Заявления о рисках |
22-36/37/38 |
Заявления о безопасности |
26 |
TSCA |
No |
кода HS |
29221990 |
символ(GHS) |
|
сигнальное слово |
Warning |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H315 |
При попадании на кожу вызывает раздражение. |
Разъедание/раздражение кожи |
Категория 2 |
Предупреждение |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение. |
Серьезное повреждение/раздражение глаз |
Категория 2А |
Предупреждение |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. |
Специфическая токсичность на орган-мишень, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей |
Категория 3 |
Предупреждение |
![](/GHS07.jpg) |
|
H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
|
Внимание |
P261 |
Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/
аэрозолей. |
P305+P351+P338 |
ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой
в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если
Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить
промывание глаз. |
|
O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
Light yellow solid
Использование
O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine is a rapid active-site-directed inhibitor of D-amino acid oxidase; modification results in specific incorporation of an amine group into an accessible nucleophilic r
esidue with concomitant release of 2,4-dinitrophenol.
Подготовка
To a stirred solution of 13.3 gm (0.1 mole) of t-butyl JV-hydroxycar-bamate and 5.6 gm (0.1 mole) of potassium hydroxide in 200 ml of absolute ethanol is added 20.2 gm (0.1 mole) of 2,4-dinitrochlorobenzene. The resultant deep red solution is stirred at room temperature for 1 hr; then enough glacial acetic acid is added dropwise to produce a light yellow solution. The solution is poured into 1.5 liters of cold water. The yellow oil which separates is gradually converted to crystals. The solid ?-butyl JV-(2,4-dinitrophenoxy)carbamate is separated, dried, and recrystallized from an ethyl acetate-hexane mixture to afford 16.4 gm (53%), m.p. 74-75°C. To 15 ml of trifluoroacetic acid is added 4 gm (0.0133 mole) of the i-butyl J/V-(2,4-dinitrophenoxy)carbamate. After the evolution of carbon dioxide has subsided, the solution is poured into 100 ml of ice water. The resultant oily layer crystallizes on standing to afford 2.5 gm (95%), m.p. 112°C (from ethanol).
![Preparation of O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine-1](https://www.chemicalbook.com/NewsImg/2020-02-21/202022111453312857.jpg)
Recently it was discovered that the alkylation of ethyl JV-hydroxy-carbamate under alkaline conditions, particularly in a DMF medium at 60°C in the presence of sodium bicarbonate, leads to the ultimate formation of O-alkylated hydroxylamines. On the other hand, at 80-85°C, the direct alkylation without the presence of a base ultimately leads to N-alkylhydrox-ylamines (see Table I) [59]. The reaction of ethylazidoformate with an alcohol, while perhaps hazardous, may have some merit (Eqs. 31-33). The overall yield, based on ethyl chloroformate, is said to be on the order of 60%.
![Preparation of O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine-2](https://www.chemicalbook.com/NewsImg/2020-02-21/20202211147521689.jpg)
O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine поставщик
Global( 195)Suppliers
17508-17-7()подобный поиск: