KU 0063794
KU 0063794 атрибут
Температура кипения: |
694.3±65.0 °C(Predicted) |
плотность: |
1.248 |
температура хранения: |
2-8°C |
растворимость: |
ДМСО: >2 мг/мл (нагретый) |
форма: |
пудра |
пка: |
14.20±0.10(Predicted) |
цвет: |
От белого до бежевого |
ИнЧИКей: |
RFSMUFRPPYDYRD-CALCHBBNSA-N |
FDA UNII: |
81HJG228AB |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
Коды опасности |
T |
Заявления о рисках |
25 |
Заявления о безопасности |
45 |
WGK Германия |
3 |
символ(GHS) |
|
сигнальное слово |
Danger |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H301 |
Токсично при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 3 |
Опасность |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
|
Внимание |
P264 |
После работы тщательно вымыть кожу. |
P270 |
При использовании продукции не курить, не пить, не
принимать пищу. |
P301+P310 |
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Немедленно обратиться за
медицинской помощью. Прополоскать рот. |
P405 |
Хранить в недоступном для посторонних месте. |
P501 |
Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях
утилизации отходов. |
|
KU 0063794 химические свойства, назначение, производство
Описание
The mammalian target of rapamycin (mTOR) is a serine-threonine kinase which acts as part of two distinct complexes, TORC1 and TORC2. Both complexes (TORC1/2) play central roles in cell growth, gene expression, angiogenesis, and cell survival. Ku-0063794 is a cell-permeable, selective dual inhibitor of mTORC1 and mTORC2 (IC50 = 10 nM). It does not affect the activity of 76 other protein kinases or seven lipid kinases, including PI3Ks. Ku-0063794 inhibits cell growth by inducing G1-cell cycle arrest and autophagy, but not apoptosis, and inhibits tumor growth in a xenograft model of renal cell carcinoma (8 mg/kg for 46 days).
Использование
Ku 0063794 is a specific mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor and may be used for the treatment of cancers.
Определение
ChEBI: A member of the class of pyridopyrimidines that is an mTOR inhibitor and shows anti-tumour properties.
Биологическая активность
Selective inhibitor of mammalian target of rapamycin (mTOR) (IC 50 ~10 nM for mTORC1 and mTORC2 respectively). Displays no activity at PI 3-kinase or 76 other kinases tested. Inhibits activation and hydrophobic motif phosphorylation of Akt, S6K and SGK, but not RSK. Suppresses cell growth and induces G 1 cell cycle arrest in vitro .
KU 0063794 препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
KU 0063794 поставщик
Global( 108)Suppliers
938440-64-3(KU 0063794)подобный поиск: