T0070907
T0070907 атрибут
Температура плавления: |
>184°C (dec.) |
плотность: |
1.498 |
температура хранения: |
2-8°C |
растворимость: |
ДМСО: >10 мг/мл |
форма: |
Белое твердое вещество |
цвет: |
белый |
Растворимость в воде: |
Растворим в ДМСО в концентрации 10 мг/мл. Нерастворим в воде. |
Чувствительный: |
Light Sensitive |
FDA UNII: |
N2LK5944GW |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
Коды опасности |
Xn |
Заявления о рисках |
22-36 |
Заявления о безопасности |
26 |
WGK Германия |
2 |
кода HS |
29333990 |
символ(GHS) |
|
сигнальное слово |
Warning |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
При попадании на кожу вызывает раздражение. |
Разъедание/раздражение кожи |
Категория 2 |
Предупреждение |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение. |
Серьезное повреждение/раздражение глаз |
Категория 2А |
Предупреждение |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. |
Специфическая токсичность на орган-мишень, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей |
Категория 3 |
Предупреждение |
|
|
|
Внимание |
P261 |
Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/
аэрозолей. |
P304+P340 |
ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой. |
P305+P351+P338 |
ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой
в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если
Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить
промывание глаз. |
P405 |
Хранить в недоступном для посторонних месте. |
|
T0070907 химические свойства, назначение, производство
Описание
The peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) is the nuclear receptor responsible for transducing the therapeutic activity of the thiazolidinediones (TZDs). TZDs are a group of structurally related synthetic PPARγ receptor agonists with antidiabetic actions in vivo. There are many PPARγ agonists, including 15-deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 and azelaoyl PAF, which are naturally derived. However, only a few antagonists have been reported. T0070907 is a potent and selective antagonist of the human PPARγ with an apparent IC50 of 1 nM for the binding inhibition of rosiglitazone, a reference TZD. T0070907 covalently binds to Cys313 of PPARγ, inducing conformational changes that block the recruitment of transcriptional cofactors to the PPARγ/RXR heterodimer.
Химические свойства
Off-White Solid
Использование
T0070907 has been used to reduce peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ) expression in lipopolysaccharide (LPS)-induced leukemia RAW264.7 cell line. It also has been used to evaluate the involvement of wogonin in alleviating EtOH (ethanol)-induced inflammation in RAW264.7 cell line.
Общее описание
T0070907 has antimicrotubule, antitumor and radiosensitizing properties. It decreases tubulin protein levels, which is associated with cell cycle arrest, apoptosis and also reduces metastasis of colorectal carcinoma cells. T0070907 is used as a therapeutic target in breast cancer. It stimulates proteasome-dependent degradation of tubulin.
Биологическая активность
Potent and selective PPAR γ antagonist (IC 50 = 1 nM). Displays > 800-fold selectivity for PPAR γ over PPAR α and PPAR δ . In vitro, blocks transcriptional activity of PPAR γ and inhibits rosiglitazone-induced adipogenesis.
T0070907 препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
T0070907 поставщик
Global( 110)Suppliers
313516-66-4()подобный поиск: