ChemicalBook

Рифаксимин

Рифаксимин структура
80621-81-4
CAS №
80621-81-4
Химическое название:
Рифаксимин
английское имя:
Rifaximin
Синонимы:
XIFAXAN;RIFAMIXIN;l105;normix;l105sv;Riimim;RIFACOL;Rifaxin;Ritacol;RIFAXIMIN
CBNumber:
CB5244184
Формула:
C43H51N3O11
молекулярный вес:
785.89
MOL File:
80621-81-4.mol

Рифаксимин атрибут

Температура плавления: 200-2050C (dec)
плотность: 1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
температура хранения: Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
растворимость: этанол: растворим 1 мг/мл
пка: 2.83±0.70(Predicted)
форма: пудра
цвет: Темно-оранжевый
Мерк: 14,8220
Стабильность:: гигроскопичный
ИнЧИКей: NZCRJKRKKOLAOJ-XRCRFVBUSA-N
FDA UNII: L36O5T016N
Словарь наркотиков NCI: rifaximin
Код УВД: A07AA11,D06AX11
безопасность
  • Заявления о рисках и безопасности
  • код информации об опасности(GHS)
WGK Германия 2
RTECS KD1576000
кода HS 2941.90.3000
Токсичность LD50 orally in rats: >2000 mg/kg (Borelli, Bertoli)
символ(GHS) GHS hazard pictograms
сигнальное слово Warning
Заявление об опасности
пароль Заявление об опасности Класс опасности категория сигнальное слово пиктограмма предупреждение
H335 Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. Специфическая токсичность на орган-мишень, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей Категория 3 Предупреждение GHS hazard pictograms
H361 Предполагается, что данное вещество может отрицательно повлиять на способность к деторождению или на неродившегося ребенка. Репродуктивная токсичность Категория 2 Предупреждение P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H332 Вредно при вдыхании. Острая токсичность, ингаляционная Категория 4 Предупреждение GHS hazard pictograms P261, P271, P304+P340, P312
H312 Вредно при попадании на кожу. Острая токсичность, кожный Категория 4 Предупреждение GHS hazard pictograms P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501
Внимание
P201 Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня и других источников воспламенения. Не курить.
P202 Перед использованием ознакомиться с инструкциями по технике безопасности.
P261 Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P271 Использовать только на открытом воздухе или в хорошо вентилируемом помещении.
P280 Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P281 Пользоваться надлежащим индивидуальным защитным снаряжением.
P302+P352 ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.
P304+P340 ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой.
P308+P313 ПРИ подозрении на возможность воздействия обратиться за медицинской помощью.
P312 Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.
P363 Перед повторным использованием выстирать загрязненную одежду.
P405 Хранить в недоступном для посторонних месте.
P501 Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.

Рифаксимин MSDS


Rifaximin

Рифаксимин химические свойства, назначение, производство

Описание

Rifaximin is an antibiotic structurally related to rifamycin. It is reported to be efficacious in the treatment of gastrointestinal infections and hepatic encephalopathy, being highly active against Gram-positive and -negative aerobic and anaerobic bacteria. Due to poor systemic absorption, rifaximin is effective in presurgical sterilization of the GI tract.It displays good activity against a wide spectrum of bacteria, including Salmonella spp., S. aureus, and E. coli.

Химические свойства

Red-Orange Crystalline Powder

Использование

Rifaximin is a non-absorbable semisynthetic Rifamycin antibiotic.

Определение

ChEBI: A semisynthetic member of the class of rifamycins and non-systemic gastrointestinal site-specific broad spectrum antibiotic. Used in the treatment of traveller's diarrhoea, hepatic encephalopathy and irritable bowel syndrome.

Антимикробная активность

The in-vitro activity is slightly inferior to that of rifampicin. The MIC90 for Gram-positive cocci is well below 1 mg/L, with the exception of enterococci (MIC 2–8 mg/L). Among intestinal pathogens C. difficile is sensitive (MIC90 0.8 mg/L), Esch. coli, Salmonella spp. and Shigella spp. are inhibited by 4–8 mg/L. Campylobacter jejuni is mostly insensitive.

Фармацевтические приложения

A semisynthetic derivative of rifamycin S formulated for oral administration. It is poorly absorbed from the gastrointestinal tract, where its high concentrations are effective against a variety of gastrointestinal pathogens.

Механизм действия

The mechanism of action of pyrazinamide is unknown, but recent findings suggest that pyrazinamide may be active either totally or in part as a pro-drug. Susceptible organisms produce pyrazinamidase, which is responsible for conversion of pyrazinamide to pyrazinoic acid intracellularly. Mutation in the pyrazinamidase gene (pncA) results in resistant strains of M . tuberculosis. Pyrazinoic acid has been shown to possess biological activity at a pH 5.4 or lower, in contract in vitro tests that show pyrazinoic acid is 8- to 16-fold less active than pyrazinamide . Pyrazinoic acid may lower the pH in the immediate surroundings of the M . tuberculosis to such an extent that the organism is unable to grow, but this physicochemical property appears to account for only some of the activity. The protonated pyrazinoic acid also can permeate the mycobacterial membrane to lower the pH of the cytoplasm. Recent evidence suggests that pyrazinoic acid decreases membrane potential in older, nonreplicating bacilli, thus decreasing membrane transport, and interferes with the energetics of the membrane.

Фармакокине?тика

Oral absorption is very low. However, a fraction of the dose may be absorbed and rapidly eliminated through the bile. A 400 mg oral dose produces a maximum plasma concentration of 3.8 mg/L after 1.2 h. The plasma half-life is 5.8 h. Up to 90% of the administered dose is concentrated in the gut, less than 0.2% in the liver and kidney, and less than 0.01% in other tissues.

Клиническое использование

It is used for a variety of gastrointestinal diseases, including the treatment of traveler’s diarrhea. Preliminary results suggest clinical efficacy in the therapy of hepatic encephalopathy and of C. difficile infections.

Побочные эффекты

Oral doses up to 100 mg/kg for 6 months produced no significant signs of toxicity to rats. Teratogenic effects in rats and rabbits have been reported (pregnancy category C).
Very few adverse effects were reported during human treatment, mostly gastrointestinal discomfort. Prolonged therapy was associated with infrequent urticarial skin reactions.

Метаболизм

Pyrazinamide is readily absorbed after oral administration, but little of the intact molecule is excreted unchanged. The major metabolic route consists of hydrolysis by hepatic microsomal pyrazinamidase to pyrazinoic acid, which may then be oxidized by xanthine oxidase to 5-hydroxypyrazinoic acid. The latter compound may appear in the urine either free or as a conjugate with glycine.

Рифаксимин препаратная продукция и сырье

сырьё

препарат


Рифаксимин поставщик

Global( 397)Suppliers
поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
Wuhan Fortuna Chemical Co., Ltd
+86-027-59207850
China 5989 58
Henan Suikang Pharmaceutical Co.,Ltd.
+86-18239973690 +86-18239973690
China 311 58
Sigma Audley
+86-15937194204 +86-18126314766
China 491 58
Zibo Hangyu Biotechnology Development Co., Ltd
+86-0533-2185556 +8617865335152
China 10991 58
Hebei Mojin Biotechnology Co., Ltd
+86 13288715578 +8613288715578
China 12449 58
Mainchem Co., Ltd.
--
China 6572 58
Amadis Chemical Company Limited
571-89925085
China 131980 58
Xiamen Eagle Chemical Limited Corporation
+86-5925023701 +86-18900207489
China 6044 58
Suzhou ARTK Medchem Co., Ltd.
+8618168183658
China 39009 58
CONTIDE BIOTECH CO.,LTD
+852-53358525
China 565 58
Copyright 2017 © ChemicalBook. All rights reserved