ЛОХО-101
ЛОХО-101 атрибут
плотность: |
1.55±0.1 g/cm3(Predicted) |
температура хранения: |
RT |
растворимость: |
Растворим в ДМСО (до 5 мг/мл). |
форма: |
Твердый |
пка: |
8.41±0.40(Predicted) |
цвет: |
Желтый |
Стабильность:: |
Стабильный в течение 1 года с даты покупки при поставке. Растворы в ДМСО можно хранить при температуре -20° до 2 месяцев. |
FDA UNII: |
PF9462I9HX |
Словарь онкологических терминов NCI: |
LOXO-101 |
Код УВД: |
L01EX12 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
символ(GHS) |
|
сигнальное слово |
Warning |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H317 |
При контакте с кожей может вызывать аллергическую
реакцию. |
Сенсибилизация, Кожа |
Категория 1 |
Предупреждение |
|
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
|
Внимание |
P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
|
ЛОХО-101 химические свойства, назначение, производство
Описание
LOXO-101 is an inhibitor of the tropomyosin-related kinases TrkA, TrkB, and TrkC (IC50s = 2-20 nM). It is selective for TrkA, -B, and -C over a panel of 226 kinases at 1 μM. LOXO-101 inhibits the growth of CUTO-3.29, KM12, and MO-91 patient-derived cancer cell lines (IC50s = <100, <10, and <10 nM, respectively). In vivo, LOXO-101 (60 and 200 mg/kg) reduces tumor growth in a KM12 mouse xenograft model.
Описание
Larotrectinib, also known as LOXO-101 and ARRY-470, is a small molecule that was designed to block the ATP-binding site of the TRKA, TRKB, and TRKC, serving as a highly specific and potent inhibitor of all of the three tropomyosin kinase receptors.
Использование
Larotrectinib is a TRK Inhibitor (Tyrosine kinase inhibitor).
Имя бренда
Vitrakvi
Клиническое использование
The US Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval to larotrectinib (Vitrakvi?) on November 26th, 2018, as a treatment for adult and pediatric patients with solid tumors that have NTRK gene fusions without a known acquired resistance mutation, are metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, and have no satisfactory alternative treatments or that have progressed following treatment on. In the approval statement by FDA, a complete response rate of 22% and partial response rate of 53% were cited.
ЛОХО-101 препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
ЛОХО-101 поставщик
Global( 168)Suppliers
1223403-58-4(ЛОХО-101)подобный поиск: