Цефтобипрол
|
209467-52-7
|
- CAS №
- 209467-52-7
- Химическое название:
- Цефтобипрол
- английское имя:
- Ceftobiprole
- Синонимы:
- CS-734;BAL 9141;Ceftobiprole;Abscisic Acid Impurity 4;cephalosporin,Ceftobiprole,inhibit,vancomycin,penicillin,staphylococci,Bacterial,pyrrolidinone,pathogens,gram-positive,BAL-9141,VRSA,gram-negative,Inhibitor,MRSA,BAL9141,methicillin;5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2Z)-2-(5-aMino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyiMino)acetyl]aMino]-8-oxo-3-[(E)-[(3'R)-2-oxo[1,3'-bipyrrolidin]-3-ylidene]Methyl]-,(6R,7R)-
- CBNumber:
- CB61509106
- Формула:
- C20H22N8O6S2
- молекулярный вес:
- 534.57
- MOL File:
- 209467-52-7.mol
|
Цефтобипрол атрибут
| плотность: |
2.00±0.1 g/cm3(Predicted) |
| температура хранения: |
Store at -20°C,unstable in solution, ready to use. |
| растворимость: |
DMSO : 5 mg/mL (9.35 mM) |
| пка: |
2.46±0.50(Predicted) |
| форма: |
Solid |
| цвет: |
Light yellow to yellow |
| ИнЧИКей: |
VOAZJEPQLGBXGO-SDAWRPRTSA-N |
| SMILES: |
N12[C@@]([H])([C@H](NC(/C(/C3N=C(N)SN=3)=N\O)=O)C1=O)SCC(/C=C1\CCN([C@@H]3CCNC3)C\1=O)=C2C(O)=O |
| FDA UNII: |
5T97333YZK |
| UNSPSC Code: |
12352200 |
| NACRES: |
NA.25 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Danger |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H302 |
Вредно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 4 |
Предупреждение |
 |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H317 |
При контакте с кожей может вызывать аллергическую
реакцию. |
Сенсибилизация, Кожа |
Категория 1 |
Предупреждение |
|
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
| H334 |
При вдыхании может вызывать аллергическую реакцию
(астму или затрудненное дыхание). |
Сенсибилизация, респираторный |
Категория 1 |
Опасность |
 |
P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501 |
|
| Внимание |
| P261 |
Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/
аэрозолей. |
| P264 |
После работы тщательно вымыть кожу. |
| P270 |
При использовании продукции не курить, не пить, не
принимать пищу. |
| P272 |
Не уносить загрязненную спецодежду с места работы. |
| P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
| P285 |
В случае недостаточной вентиляции используйте средства защиты органов дыхания. |
| P302+P352 |
ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством
воды. |
| P304+P341 |
В случае пожара: Риск взрыва. Покинуть опасную зону. НЕ
тушить пожар в случае распространения огня на взрывчатые
вещества. |
| P333+P313 |
При возникновении раздражения или покраснения кожи
обратиться за медицинской помощью. |
| P342+P311 |
При возникновении симптомов астмы или затрудненного
дыхания обратиться за медицинской помощью. |
| P363 |
Перед повторным использованием выстирать загрязненную одежду. |
| P501 |
Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях
утилизации отходов. |
|
Цефтобипрол химические свойства, назначение, производство
Использование
Broad spectrum antibiotic.
Антимикробная активность
The most important property distinguishing it from older
cephalosporins is activity against methicillin-resistant staphylococci,
a property conferred by a high affinity for penicillinbinding
protein 2′ (2a). MICs for methicillin-resistant strains
are nevertheless somewhat higher than those seen with fully
susceptible strains. A similar situation exists with coagulasenegative
staphylococci and with Str. pneumoniae, for which
strains with reduced susceptibility to penicillin are less susceptible
than fully resistant strains, while remaining within
therapeutically achievable levels.
Otherwise activity approximates to that of cephalosporins
of group 4 . Activity against Ps. aeruginosa is modest
and much reduced against ceftazidime-resistant strains.
Приобретенная устойчивость
It is hydrolyzed by extended spectrum β-lactamases of enterobacteria
, which are therefore resistant. The prospects
for the emergence of resistance during extensive clinical
use are presently unclear, though increased resistance in
Staph. aureus appears to be difficult to induce under laboratory
conditions.
Фармакокине?тика
Cmax 500 mg (667 mg prodrug): c. 35 mg/L end infusion
intravenous (30-min infusion)
Plasma half-life: c. 3 h
Volume of distribution: 18.4 L
Plasma protein binding: 16%
The prodrug is rapidly hydrolyzed in plasma to release the
active form together with diacetyl (2,3-butanediol) and CO2.
Distribution approximates to the extracellular fluid volume in
adults. There is no accumulation on repeat dosing in subjects
with normal renal function.
It is chiefly excreted in urine by glomerular filtration. A urinary
concentration exceeding 1 g/L is achieved within the first
2 h of a 500 mg (active drug equivalent) dose and 80–90% of
active drug can be recovered within 24 h.
Клиническое использование
Ceftobiprole can be used as Broad spectrum antibiotic and in complicated infections of skin and skin structures.
Побочные эффекты
Limited studies have so far revealed no unexpected side
effects. Nausea, vomiting and altered taste sensation appear
to be the most common.
Цефтобипрол препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Цефтобипрол поставщик
Global( 67)Suppliers
209467-52-7(Цефтобипрол)подобный поиск: