Этиловый эфир 1-метил-5-амино-1H-бензимидазол-2-бутановой кислоты
Этиловый эфир 1-метил-5-амино-1H-бензимидазол-2-бутановой кислоты атрибут
Температура плавления: |
130-135°C |
Температура кипения: |
471.6±25.0 °C(Predicted) |
плотность: |
1.21±0.1 g/cm3(Predicted) |
температура хранения: |
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
растворимость: |
Хлороформ (Мало растворим), этилацетат (Мало растворим) |
форма: |
Твердый |
пка: |
6.73±0.10(Predicted) |
цвет: |
От белоснежного до бледно-бежевого |
InChI: |
InChI=1S/C14H19N3O2/c1-3-19-14(18)6-4-5-13-16-11-9-10(15)7-8-12(11)17(13)2/h7-9H,3-6,15H2,1-2H3 |
ИнЧИКей: |
JUMGOLYNZBZPKE-UHFFFAOYSA-N |
SMILES: |
C1(CCCC(OCC)=O)N(C)C2=CC=C(N)C=C2N=1 |
Этиловый эфир 1-метил-5-амино-1H-бензимидазол-2-бутановой кислоты химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
Brown Solid
Использование
1-Methyl-5-amino-1H-benzimidazole-2-butanoic Acid Ethyl Ester is a Bendamustine impurity.
Синтез
In the hydrogenation reaction kettle by adding 50 g 1 - methyl -5 - nitro - 1H - benzimidazole -2 - butyric acid ethyl ester, 2.5 g 5% palladium/carbon, 1.3 L methanol, 475 ml ethyl acetate, hydrogen pressure control in the 0.1 - 0.2 mpa, reaction solution is 25 °C reaction 15 hours, TLC monitoring endpoint of the reaction to the reaction is complete. The fluid in a 35 °C decompression filter collects the filtrate; the filtrate is concentrated under reduced pressure to dry after adding 75 ml ethyl acetate, 70 °C stirring for 0.5 hours. After that, the mixture was to 5 °C stirring for 0.5 hours, for 5 °C standing crystallization for 2 hours, filtering, washing the filter cake with acetic acid ethyl ester, filtration cake at 50 °C decompression drying for 5 hours to afford 1-Methyl-5-amino-1H-benzimidazole-2-butanoic acid ethyl ester 35 g, yield 77.8%.
Этиловый эфир 1-метил-5-амино-1H-бензимидазол-2-бутановой кислоты препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Этиловый эфир 1-метил-5-амино-1H-бензимидазол-2-бутановой кислоты поставщик
Global( 159)Suppliers