ELLIPTICINE
ELLIPTICINE атрибут
| Температура плавления: |
316-318°C |
| Температура кипения: |
379.31°C (rough estimate) |
| плотность: |
1.257±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| показатель преломления: |
1.5794 (estimate) |
| температура хранения: |
Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
| растворимость: |
ДМСО: растворимый |
| форма: |
Ярко-желтое твердое вещество |
| пка: |
16.59±0.40(Predicted) |
| цвет: |
Light yellow to yellow |
| Мерк: |
13,3581 |
| LogP: |
4.800 |
| Справочник по базе данных CAS: |
519-23-3(CAS DataBase Reference) |
| Рейтинг продуктов питания EWG: |
1 |
| FDA UNII: |
117VLW7484 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| Коды опасности |
T |
| Заявления о рисках |
25 |
| Заявления о безопасности |
45 |
| РИДАДР |
UN 3462 6.1/PG 3 |
| WGK Германия |
3 |
| RTECS |
UU8825000 |
| Класс опасности |
6.1(b) |
| Группа упаковки |
III |
| Токсичность |
LD50 in mice (mg/kg): 19.5-22.4 i.v.; 178-204 orally (Rakieten) |
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Danger |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H301 |
Токсично при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 3 |
Опасность |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
|
| Внимание |
| P264 |
После работы тщательно вымыть кожу. |
| P270 |
При использовании продукции не курить, не пить, не
принимать пищу. |
| P301+P310 |
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Немедленно обратиться за
медицинской помощью. Прополоскать рот. |
| P405 |
Хранить в недоступном для посторонних месте. |
| P501 |
Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях
утилизации отходов. |
|
ELLIPTICINE химические свойства, назначение, производство
Описание
Ellipticine is an alkaloid isolated from Apocyanaceae plants that exhibits antitumor activities by intercalating into DNA and/or inhibiting DNA topoisomerase II. It forms covalent adducts in DNA after being enzymatically activated with cytochrome P450 isoforms (e.g., CYP3A4, CYP1A1, or CYP1A2) or by peroxidases in target tissues. Ellipticine has been shown to inhibit the proliferation of human breast adenocarcinoma MCF-7 cells, leukemia HL-60 and CCRF-CEM cells, neuroblastoma IMR-32, UKF-NB-3, and UKF-NB-4 cells, and U87MG glioblastoma cells with IC50 values ranging from 0.27-4.7 μM.
Определение
ChEBI: A organic heterotetracyclic compound that is pyrido[4,3-b]carbazole carrying two methyl substituents at positions 5 and 11.
Общее описание
A topoisomerase II inhibitor. Acts as an intercalative alkaloid that stimulates topoisomerase II-mediated DNA breakage. Is also capable of uncoupling mitochondrial oxidative phosphorylation.
Методы очистки
This DNA intercalator is purified by recrystallisation from CHCl3 or MeOH and is dried in vacuo. The UV max values in aqueous EtOH/HCl are at 241, 249, 307, 335 and 426nm. [Marini-Bettolo & Schmutz Helv Chim Acta 42 2146 1959.] The methiodide has m 360o(dec), with UV (EtOH/KOH) at 223, 242, 251, 311, 362 and 432nm. [Goodwin et al. J Am max Chem Soc 81 1903 1959, Beilstein 23/9 V 417.]
ELLIPTICINE препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
ELLIPTICINE поставщик
Global( 91)Suppliers