(±)-2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)propanoicacid2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazide
(±)-2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)propanoicacid2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazide атрибут
плотность: |
1.61±0.1 g/cm3(Predicted) |
температура хранения: |
2-8°C |
растворимость: |
ДМСО: >20 мг/мл |
форма: |
пудра |
пка: |
7.90±0.48(Predicted) |
цвет: |
White to light yellow |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
Коды опасности |
T |
Заявления о рисках |
25 |
Заявления о безопасности |
45 |
РИДАДР |
UN 2811 6.1 / PGIII |
символ(GHS) |
|
сигнальное слово |
Danger |
Заявление об опасности |
пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
H301 |
Токсично при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 3 |
Опасность |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
|
Внимание |
P301+P310 |
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Немедленно обратиться за
медицинской помощью. Прополоскать рот. |
|
(±)-2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)propanoicacid2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazide химические свойства, назначение, производство
Использование
KH7 has been used:
- as a soluble adenyl?cyclase?(sAC) antagonist to study its effect on the signaling pathway mediated by the action of transient? receptor type 1 (TRPV1) in sperm cells.
- as a selective sAC antagonist to study its effect on the signaling pathway of proton gated channels (HV1) induced action in sperm cells.
- as a sAC inhibitor to study its effects on cAMP increase in monophosphorylated myosin light chain (pMLC).
Биохимия/физиол Действия
KH7 is a selective inhibitor of soluble adenylyl cyclase. Soluble adenylyl cyclase (sAC) is an ubiquitously expressed, essential component of cAMP-signaling.
(±)-2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)propanoicacid2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazide препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
(±)-2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)propanoicacid2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazide поставщик
Global( 63)Suppliers