Доксэркальциферол
Доксэркальциферол атрибут
| Температура плавления: |
138-140°C |
| Температура кипения: |
538.7±50.0 °C(Predicted) |
| плотность: |
1.01±0.1 g/cm3(Predicted) |
| температура хранения: |
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| растворимость: |
ДМСО: >10 мг/мл |
| форма: |
Белое кристаллическое твердое вещество |
| пка: |
14.43±0.40(Predicted) |
| цвет: |
От белого до почти белого |
| ИнЧИКей: |
HKXBNHCUPKIYDM-CGMHZMFXSA-N |
| SMILES: |
[C@@H]1(O)C/C(=C/C=C2\CCC[C@@]3(C)[C@@]\2([H])CC[C@@H]3[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)/C(=C)[C@@H](O)C1 |
| Справочник по базе данных CAS: |
54573-75-0(CAS DataBase Reference) |
| FDA UNII: |
3DIZ9LF5Y9 |
| Словарь онкологических терминов NCI: |
doxercalciferol |
| Словарь наркотиков NCI: |
doxercalciferol |
| Код УВД: |
H05BX03 |
| Система регистрации веществ EPA: |
Doxercalciferol (54573-75-0) |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| Коды опасности |
T+ |
| Заявления о рисках |
28 |
| Заявления о безопасности |
28-36/37-45 |
| РИДАДР |
UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Германия |
3 |
| RTECS |
VS2950000 |
| кода HS |
2936299055 |
| Токсичность |
LD50 orally in rats: 3.5-6.5 mg/kg (Sjden) |
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Danger |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H300 |
Смертельно при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 1, 2 |
Опасность |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
|
| Внимание |
| P264 |
После работы тщательно вымыть кожу. |
| P301+P310 |
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Немедленно обратиться за
медицинской помощью. Прополоскать рот. |
|
Доксэркальциферол химические свойства, назначение, производство
Описание
Doxercalciferol is a synthetic vitamin D2 analog introduced in the US as
Hectorol for the treatment of secondary hyperparathyroidism (SHPT) in patients
with end-stage renal failure. It is actually 1-alpha-hydroxyvitamin D2 (one-alpha-
D2) and can be synthesized by direct hydroxylation of vitamin D2 tosylate or in
5 steps from ergosterol. Doxercalciferol itself is inactive until metabolized by the
liver into active 1,24-dihydroxyvitamin D2, showing a pharmacokinetic profile
similar to calcitriol. During placebo-controlled clinical trials, patients with
moderate to severe SHPT were treated with 1-alpha-D2 (10 μg doses) for 16 to
24 weeks; in 9 patients out of 10, blood levels of parathyroid hormone were
considerably reduced, so maintaining a good control of the parathyroid
hyperplasia. Moreover, only a moderate tendency to raise calcium and
phosphate was observed. Doxercalciferol is orally-active and less toxic than
other vitamin D analogs like alfacalcidol; it shows differentially controlled effects
and has an improved safety profile compared to calcitriol.
Химические свойства
Doxercalciferol is Crystalline Solid
Использование
Synthetic vitamin D prohormone. A new active Vitamin D analog which inhibits growth of human neuroblastoma.
Antihyperparathyroid
Биологическая активность
Vitamin D 2 analog that acts as a vitamin D receptor activator (VDRA).
Доксэркальциферол препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Доксэркальциферол поставщик
Global( 191)Suppliers
54573-75-0(Доксэркальциферол)подобный поиск: