ChemicalBook

Индол-3-уксусной кислоты

Индол-3-уксусной кислоты структура
87-51-4
CAS №
87-51-4
Химическое название:
Индол-3-уксусной кислоты
английское имя:
Indole-3-acetic acid
Синонимы:
IAA;INDOLEACETIC ACID;2-(1H-INDOL-3-YL)ACETIC ACID;3-INDOLEACETIC ACID;Gap;INDOL-3-YLACETIC ACID;HETEROAUXINE;indole-3-acetic;indolyl-aceticaci;Indolylacetic acid
CBNumber:
CB8783347
Формула:
C10H9NO2
молекулярный вес:
175.18
MOL File:
87-51-4.mol

Индол-3-уксусной кислоты атрибут

Температура плавления: 165-169 °C (lit.)
Температура кипения: 306.47°C (rough estimate)
плотность: 1.1999 (rough estimate)
показатель преломления: 1.5460 (estimate)
Fp: 171°C
температура хранения: -20°C
растворимость: DMSO:30.0(Max Conc. mg/mL);171.25(Max Conc. mM)
форма: Кристаллический
пка: 4.75(at 25℃)
цвет: От белого до загара
Растворимость в воде: Растворим в этаноле (50 мг/мл), метаноле, ДМСО и хлороформе (экономно). Нерастворим в воде.
Разложение: 167 ºC
Чувствительный: Light Sensitive
Мерк: 14,4964
БРН: 143358
Стабильность:: Стабильный. Несовместим с сильными окислителями. Чувствителен к свету.
LogP: 1.410
Справочник по базе данных CAS: 87-51-4(CAS DataBase Reference)
FDA UNII: 6U1S09C61L
Справочник по химии NIST: Indole-3-acetic acid(87-51-4)
Система регистрации веществ EPA: Indole-3-acetic acid (87-51-4)
безопасность
  • Заявления о рисках и безопасности
  • код информации об опасности(GHS)
Коды опасности Xi
Заявления о рисках 36/37/38
Заявления о безопасности 22-24/25
WGK Германия 3
RTECS NL3150000
F 8-10-23
Примечание об опасности Irritant
TSCA Yes
кода HS 29339990
Токсичность LD50 intraperitoneal in mouse: 150mg/kg
символ(GHS) GHS hazard pictograms
сигнальное слово Warning
Заявление об опасности
пароль Заявление об опасности Класс опасности категория сигнальное слово пиктограмма предупреждение
H315 При попадании на кожу вызывает раздражение. Разъедание/раздражение кожи Категория 2 Предупреждение GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение. Серьезное повреждение/раздражение глаз Категория 2А Предупреждение GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. Специфическая токсичность на орган-мишень, однократное воздействие; Раздражение дыхательных путей Категория 3 Предупреждение GHS hazard pictograms
Внимание
P261 Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P304+P340 ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой.
P305+P351+P338 ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.
P405 Хранить в недоступном для посторонних месте.

Индол-3-уксусной кислоты MSDS


1H-Indole-3-acetic acid

Индол-3-уксусной кислоты химические свойства, назначение, производство

Химические свойства

white to tan crystals

Использование

Plant growth regulator.

Определение

ChEBI: A monocarboxylic acid that is acetic acid in which one of the methyl hydrogens has been replaced by a 1H-indol-3-yl group.

Биосинтез

3-Indolylacetic acid is biosynthesised in plants from tryptophan by two pathways, the indolylpyruvic acid pathway being quantitatively the more important. Experiments with tomato shoots have shown the existence of a tryptophan transaminase, which catalyses the formation of indolylpyruvic acid, and a tryptophan decarboxylase, which catalyses the formation of tryptamine. The decarboxylation of indolylpyruvic acid is catalysed by indolylpyruvate decarboxylase, while indolylacetaldehyde dehydrogenase catalyses the oxidation of indolylacetaldehyde to indolylacetic acid.
The biosynthesis of 3-indolylacetic acid
The biosynthesis of 3-indolylacetic acid

Биологические функции

3-Indolylacetic acid (indole-3-acetic acid, IAA) is one of the auxins, which together with the gibberellins and abscisic acid, cyto- kinins and ethylene are hormones regulating the growth and development of plants. IAA is a ubiquitous constituent of higher plants and the most important auxin. Some other, non-indolic compounds, including phenyl- acetic acid biosynthesised in plants from phenylalanine, have similar properties and synthetic auxins have also been prepared.
In the plant, IAA conjugates with many compounds, including glucose and other sugars, and with aspartic and glutamic acids. This is probably a way of storing the hormone for future use.
IAA initiates many growth effects in plants, including geotropism and phototropism, development of the ovary, division of cells, enlargement in callus tissue, root formation and apical dominance. When fed to plants, the hormone causes growth up to a maximum, which depends on the type of tissue being fed, and thereafter inhibits further growth, probably through the formation of ethylene, which is growth-inhibitory. Stern tissues tolerate the highest levels of IAA and root tissues the lowest. In the plant, the most active sites of IAA synthesis are the young, expanding leaves.

Общее описание

3-Indoleacetic acid is a highly effective, growth promotor in lower plant life, formed by a variety of fungi, including yeast and has been isolated from Aspergillus niger and Rhizopus sp. It is commonly employed in horticulture and industry.

Сельскохозяйственное использование

Indoleacetic acid (IAA), synthesized in the plant shoot tips, is a naturally occurring auxin. It is a plant growth promoter.

Методы очистки

Recrystallise heteroauxin from EtOH/water [James & Ware J Phys Chem 89 5450 1985]. [Beilstein 22 III/IV 65.] Alternatively recrystallise 30g of the acid with 10g of charcoal in 1L of hot water, filter and cool when 22g of colourless acid separate. Dry it and store it in a dark bottle away from direct sunlight [Johnson & Jacoby Org Synth Coll Vol V 654 1973]. The picrate has m 178-180o. [Beilstein 22 H 66, 22 I 508, 22 II 50, 22 III/IV 1088.] It is a plant growth substance.

Индол-3-уксусной кислоты препаратная продукция и сырье

сырьё

препарат


Индол-3-уксусной кислоты поставщик

Global( 662)Suppliers
поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
Wuhu Nuowei chemistry Co., Ltd.
+86-0553-2911116-802 +undefined17756524438
China 1640 58
Hebei Mojin Biotechnology Co.,Ltd
+8613288715578
China 930 58
Hebei Zhuanglai Chemical Trading Co.,Ltd
+8613343047651
China 3002 58
Shaanxi Haibo Biotechnology Co., Ltd
+undefined18602966907
China 1000 58
Hebei Chuanghai Biotechnology Co,.LTD
+86-13131129325
China 5867 58
Hebei Mojin Biotechnology Co., Ltd
+86 13288715578 +8613288715578
China 12449 58
Amadis Chemical Company Limited
571-89925085
China 131980 58
Wuhan Fortuna Chemical Co.,Ltd
+8618007136271
China 5883 58
Xiamen Eagle Chemical Limited Corporation
+86-5925023701 +86-18900207489
China 6044 58
Apeloa production Co.,Limited
+8619933239880
China 853 58
Copyright 2017 © ChemicalBook. All rights reserved