Bromocyclopentane
Bromocyclopentane атрибут
| Температура кипения: |
137-139 °C (lit.) |
| плотность: |
1.39 g/mL at 25 °C (lit.) |
| показатель преломления: |
n20/D 1.4881(lit.) |
| Fp: |
95 °F |
| температура хранения: |
Store at R.T. |
| растворимость: |
Chloroform, Ethyl Acetate (Slightly) |
| форма: |
жидкость |
| Удельный вес: |
1.39 |
| цвет: |
От прозрачного желтого до светло-коричневого |
| Растворимость в воде: |
Не смешивается с водой. |
| БРН: |
1209256 |
| Стабильность:: |
Стабильный. Легковоспламеняющийся. Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями. |
| ИнЧИКей: |
BRTFVKHPEHKBQF-UHFFFAOYSA-N |
| LogP: |
2.745 (est) |
| Справочник по базе данных CAS: |
137-43-9(CAS DataBase Reference) |
| FDA UNII: |
QP65Z83BNY |
| Справочник по химии NIST: |
Cyclopentane, bromo-(137-43-9) |
| Система регистрации веществ EPA: |
Cyclopentane, bromo- (137-43-9) |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| Заявления о рисках |
10 |
| Заявления о безопасности |
23-24/25-16 |
| РИДАДР |
UN 1993 3/PG 3 |
| WGK Германия |
3 |
| F |
8 |
| TSCA |
Yes |
| Класс опасности |
3 |
| Группа упаковки |
III |
| кода HS |
29035990 |
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Warning |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H226 |
Воспламеняющаяся жидкость. Пары образуют с воздухом
взрывоопасные смеси. |
Воспламеняющиеся жидкости |
Категория 3 |
Предупреждение |
|
|
|
| Внимание |
| P210 |
Беречь от тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня
и других источников воспламенения. Не курить. |
| P233 |
Держать в плотно закрытой/герметичной таре. |
| P240 |
Заземлить и электрически соединить контейнер и приемное оборудование. |
| P241 |
Использовать взрывобезопасное оборудование и освещение. |
| P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
| P303+P361+P353 |
ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ (или волосы): Снять/удалить
немедленно всю загрязненную одежду. Промыть кожу водой. |
| P403+P235 |
Хранить в прохладном, хорошо вентилируемом месте. |
| P501 |
Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях
утилизации отходов. |
|
Bromocyclopentane химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
Bromocyclopentane is a colorless to light yellow liquid at standard temperature and pressure.It has an aroma similar to camphor. It turns brown after a long time. Soluble in ethanol, ether, insoluble in water. Halocyclopentanes can be prepared by reacting the corresponding alcohols with thionyl halides, phosphorus trihalides or hydrohalic acids.
Использование
Bromocyclopentane is a precursor used in the preparation of cyclopentene and cyclopentanol. It is a fatty bromide, which is used as a solvent. It is used as an intermediate for the preparation of surfactant and pharmaceuticals and other organic compounds. It is also used in the production of the medicine cyclopentathiazide.
Подготовка
Bromocyclopentane is synthesized by bromination of cyclopentanol: cyclopentanol is mixed with hydrobromic acid and heated to about 170°C refluxed for 6-8h. Then distilled with water steam, the oil layer is washed with 5% sodium carbonate, then dried, filtered, fractionated and collected 136-139°C fraction is the finished product. Another method is by the reaction of cyclopentanol and phosphorus tribromide: the cyclopentanol is cooled to 0 ℃, add the newly evaporated phosphorus tribromide drop by drop, add it all at 0-5 ℃, stir for 2h, and leave it at room temperature overnight. Add water and stratify, take the oil layer water distillation. Distillate stratification, the oil layer was washed with 10% sodium bicarbonate solution, dried with anhydrous calcium chloride, filtration, filtrate distillation, collect 134-141 ℃ fraction that is bromocyclopentane.
Реакции
Bromocyclopentane is reacted with magnesium turnings in dry tetrahydrofuran making cyclopentyl Grignard reagent, a main precursor in the synthesis of Ketamine.
Bromocyclopentane (22.0 g, 0.15 mol) was added to a soln of NaNO2 (18 g, 0.26 mol) in dry DMSO (100 mL) at 15°C and the mixture was stirred at this temperature for 3 h. The mixture was poured into ice water (250 mL) and extracted with petroleum ether (bp 35-37°C; 4 × 50 mL). The combined organic extracts were washed with H2O (4× 50 mL), dried (MgSO4), and concentrated under reduced pressure. The residue was distilled to give Nitrocyclopentane; yield: 9.9 g (58%); bp 62°C/8 Torr; nD/20 1.4538.
Synthesis of Nitrocyclopentane
Bromocyclopentane препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Bromocyclopentane поставщик
Global( 286)Suppliers
137-43-9(Bromocyclopentane)подобный поиск: