ПТАЧ
ПТАЧ атрибут
| Температура плавления: |
127-128 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6)) |
| плотность: |
1.181±0.06 g/cm3(Predicted) |
| температура хранения: |
2-8°C |
| растворимость: |
ДМСО: растворим 26 мг/мл |
| форма: |
белый порошок |
| пка: |
9.52±0.50(Predicted) |
| цвет: |
White to off-white |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| Коды опасности |
Xi |
| Заявления о рисках |
41 |
| Заявления о безопасности |
26-39 |
| WGK Германия |
3 |
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Danger |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H318 |
При попадании в глаза вызывает необратимые последствия. |
Серьезное повреждение/раздражение глаз |
Категория 1 |
Опасность |
|
P280, P305+P351+P338, P310 |
| H413 |
Может вызвать долгосрочные отрицательные последствия
для водных организмов. |
Опасность для водной среды, долгосрочная опасность |
Категория 4 |
|
|
|
|
| Внимание |
| P280 |
Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица. |
| P305+P351+P338 |
ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой
в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если
Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить
промывание глаз. |
|
ПТАЧ химические свойства, назначение, производство
Использование
NCH 51 is a Histone deacetylase inhibitor.
Общее описание
A cell-permeable S-isobutyryl prodrug that is processed intracellularly to form the potent HDAC inhibitor NCH-31 (IC50 = 48 and 170 nM, respectively, using partially purified HDAC1 or HeLa nuclear extract) that is predicted to exhibit a similar HADC binding mode as that of SAHA with its sulfhydryl replacing SAHA′s hydroxamate as the active-site zinc-targeting group. NCH-51 is shown to exhibit comparable antiproliferative (mean IC50 = 3.8 μM vs. 3.7 μM for SAHA; 48 h treatment) and apoptotic activity as SAHA against various cancer cell lines, but not PBMCs from 4 healthy individuals (IC50 >30 μM with either drug), and the antioxidant N-Acetyl-L-Cysteine (NAC; Cat. No. 106425) at 2 mM is reported to abolish the cell-growth inhibition caused by either 3 μM NCH-51 or SAHA in the Multiple Myeloma U266 cultures. Half-life in human plasma at 37 °C = 24 h.
Биологическая активность
Histone deacetylase (HDAC) inhibitor. Inhibits growth of various cancer cells in vitro (EC 50 = 1.1-9.1 μ M).
ПТАЧ препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
ПТАЧ поставщик
Global( 69)Suppliers