Транс-2-фенилциклопропиламин гидрохлорид
Транс-2-фенилциклопропиламин гидрохлорид атрибут
| Температура плавления: |
162-169 °C(lit.) |
| температура хранения: |
2-8°C |
| растворимость: |
Метанол (немного), вода (немного) |
| форма: |
Порошок или кусочки |
| цвет: |
От белого до светло-бежевого |
| оптическая активность: |
[α]/D 1 to +1.0°, c = 1 in H2O |
| Стабильность:: |
гигроскопичный |
| FDA UNII: |
7H4CZX4FYH |
| Код УВД: |
N06AF04 |
безопасность
- Заявления о рисках и безопасности
- код информации об опасности(GHS)
| символ（GHS） |
|
| сигнальное слово |
Danger |
| Заявление об опасности |
| пароль |
Заявление об опасности |
Класс опасности |
категория |
сигнальное слово |
пиктограмма |
предупреждение |
| H301 |
Токсично при проглатывании. |
Острая токсичность, пероральная |
Категория 3 |
Опасность |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
|
| Внимание |
| P264 |
После работы тщательно вымыть кожу. |
| P270 |
При использовании продукции не курить, не пить, не
принимать пищу. |
| P301+P310 |
ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Немедленно обратиться за
медицинской помощью. Прополоскать рот. |
| P405 |
Хранить в недоступном для посторонних месте. |
| P501 |
Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях
утилизации отходов. |
|
Транс-2-фенилциклопропиламин гидрохлорид химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
white to light beige powder or chunks
Использование
As with the MAO inhibitor drugs described above, tranylcypromine is also used for
depressions that do not respond to other drugs.
Общее описание
A cell-permeable phenylcyclopropylamine that inhibits the monoamine oxidase and histone demethylase activities, respectively, of MAO A/B (Ki = 101.9 and 16.0 M, respectively) and LSD1/2 (Ki = 242.7 and 180.0 M, respectively), four members of a flavin-dependent amine oxidase family enzymes, by a covalent adduct formation with the enzyme-bound FAD. In addition to preventing LSD1-CoREST (Corepressor of RE1-Silencing Transcription factor) complex-mediated H3K4 demethylation (IC50<2 M), TCP also inhibits LSD1-HCF-1 (Host Cell Factor-1) complex-mediated H3K9 demethylase activity, which is demonstrated to be an essential mechanism for the replication and latent infection of the α-herpesviruses HSV and VZV. The combined treatment of 2 M TCP and 10 M CHIR99061 is reported to enable the reprogramming of Oct4/Klf4-transduced primary HNEKs (Human Neonatal Epidermal Keratinocytes) into iPS (induced Pluripotent Stem) cells, albeit at a 100-time lower efficiency as seen in cultures transduced with 4-TFs (Oct44, Klf4, Sox2, and c-Myc).
Биологическая активность
Irreversible inhibitor of lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) and monoamine oxidase (MAO) (K i values are 242, 102 and 16 μ M for LSD1, MAO-A and MAO-B respectively). Inhibits histone demethylation.
Транс-2-фенилциклопропиламин гидрохлорид препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
Транс-2-фенилциклопропиламин гидрохлорид поставщик
Global( 170)Suppliers
1986-47-6(Транс-2-фенилциклопропиламин гидрохлорид)подобный поиск: