(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminocyclopentanol
|
145106-43-0
|
- CAS №
- 145106-43-0
- английское имя:
- (1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminocyclopentanol
- Синонимы:
- (1S,2S)-2-(Boc-amino)cyclopentanol;tert-butyl (1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl;(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminocyclopentanol;(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminocyclopentanol 99%;tert-butyl (1S,2S)-2-hydroxycyclopentylcarbamate;(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminocyclopentanol USP/EP/BP;ert-butylN-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamate;tert-Butyl N-((2S,1S)-2-hydroxycyclopentyl)carbamate;((1S,2S)-2-Hydroxycyclopentyl)carbamic acid tert-butyl ester;Carbamic acid,N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- CBNumber:
- CB92098475
- Формула:
- C10H19NO3
- молекулярный вес:
- 201.26
- MOL File:
- 145106-43-0.mol
|
(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminocyclopentanol атрибут
| Температура плавления: |
87.0℃ |
| Температура кипения: |
320.8±31.0 °C(Predicted) |
| плотность: |
1.08±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| температура хранения: |
Sealed in dry,Room Temperature |
| пка: |
12.09±0.40(Predicted) |
| БРН: |
5810036 |
(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminocyclopentanol химические свойства, назначение, производство
Использование
Reactant for:
- Asymmetric synthesis of constrained (-)-S-adenosyl-L-homocysteine (SAH) analogs as DNA methyltransferase inhibitors via stereoselective thioesterification, thioetherification, hydrolysis, heterocyclization and amination
(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminocyclopentanol препаратная продукция и сырье
сырьё
препарат
(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminocyclopentanol поставщик
Global( 55)Suppliers