| 鉴别 | 回目录 | （1）取本品0.2g，加热水10ml，充分振摇使克罗米通溶解，滤过，滤液加高锰酸钾试液数满，即显棕色，静置后形成棕色沉淀。
（2）取本品适量（约相当于克罗米通50mg），加环己烷50ml，振摇使分散（必要时置水治上加热），作为供试品溶液；另人罗米通对照品，用环己烷制成每1ml中含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ b）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶gf254薄层板上，以甲醇为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。
（3）取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a）测定，在242nm的波长处有最大吸收。 |
| 检查 | 回目录 | | 应符合乳膏剂项下有关的各项规定（附录ⅠF）。 |
| 含量测定 | 回目录 | | 取本品适量（约相当于克罗米通25mg），精密称定，置50ml量瓶中，加环己烷适量，置热水浴中，振摇使克罗米通溶解，放冷至室温，加环己烷稀释至刻度，摇匀，静置 1小时，精密量取上溶液2ml，置50ml量瓶中，加环已烷稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a），在242nm的波长处测定吸光度；另人罗米通对照品适量，精密称定，加环己烷溶解并定量稀释成每1ml中约含克罗米通20μg的溶液，同法测定，计算，即得。 |
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