急性毒性
経口
ラットLD50値: 1120, 1600-2100, 3250-3500 mg/kg(PATTY (5th, 2001))。(GHS分類:区分4)
経皮
ラットLD50値: >2000 mg/kg(PATTY (5th, 2001))。(GHS分類:区分外)
吸入
吸入(粉じん): ラットLC50値: 四水和物として1164 mg/m3/4h(HERA (2002))であり、分子量に基づき換算した一水和物のLD50値:755 mg/m3/4h(0.755 mg/L/4h)。なお、粒径が記載されているので、試験条件は粉じん。(GHS分類:区分3)
吸入(蒸気): データなし。(GHS分類:分類できない)
吸入(ガス): 常温で固体(IMDG (2008))である。(GHS分類:分類対象外)
皮膚腐食性・刺激性
ウサギを用いたドレイズ試験で刺激性なし(non irritant)(PATTY (5th, 2001))、ウサギを用いた別の試験(OECD TG)で軽度の刺激性(slightly irritating)(PATTY (5th, 2001))。(GHS分類:区分外)
眼に対する重篤な損傷・刺激性
ウサギを用いた試験において重度の刺激性(sever irritating)(PATTY (5th, 2001))、ウサギを用いた試験において3匹中1匹に重度の刺激性(角膜混濁、虹彩炎、結膜発赤および結膜浮腫)が認められ、21日の観察期間内に完全に回復しなかった(HERA (2002))。なお、EU分類はXi; R41(EU-Annex 1(Access on May 2010))。(GHS分類:区分1)
呼吸器感作性又は皮膚感作性
皮膚感作性:モルモットを用いたビューラー法による皮膚感作性試験で、投与群および対照群とも10匹中1匹に僅かな紅斑を認めた(投与群および対照群とも陽性率10%)ものの当該物質に皮膚感作性見られず、結論として適切な動物試験において過ホウ酸ソーダ水和物は皮膚に対する感作性はなかった(HERA (2002))。(GHS分類:分類できない)
呼吸器感作性:データなし。(GHS分類:分類できない)
生殖細胞変異原性
哺乳類培養細胞(CHO-Kl)を用いた染色体異常試験で陽性(HERA (2002))。(GHS分類:in vivo試験のデータがなく分類できない。)
発がん性
データなし。(GHS分類:分類できない)
生殖毒性
ラットの器官形成期に過ホウ酸ソーダ四水和物を経口投与した試験において、母動物が体重増加抑制と摂餌量の低下として明らかな一般毒性を示した用量で、胚吸収の有意な増加、内臓奇形、骨格異常および内臓異常の発生率の有意な増加が報告されている(HERA (2002))。なお、EU分類はCat. 2; R61およびCat. 3; R62である(EU-Annex 1(Access on May 2010))。(GHS分類:区分2)
特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)
ラットを用いた急性経口毒性試験において腹部膨満および下痢の症状(PATTY (5th, 2001))に加え、典型的な病理組織学的所見は消化管拡張であった(HERA (2002))と記述され、イヌでは経口投与後に嘔吐を起こしている(PATTY (5th, 2001))。以上の消化器症状は胃における過酸化水素の生成による酸素の遊離に起因し、さらに刺激症状が加わったものと考えられている(PATTY (5th, 2001)、HERA (2002))。 (GHS分類:データ不足で分類できない。)
特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)
ラットに1000 mg/kg/dayの限界用量を28日間経口投与した試験において唯一の症状は流涎であり、次いで体重増加抑制と摂餌量の低下、臓器絶対重量の減少、剖検での脾臓の小型化、顕微鏡検査では脾臓実質の退縮と関連する変化として白血球数の有意な減少、胃粘膜に対する影響などが報告されている(HERA (2002))。しかし、血液に関連する変化は毒性学的意義が乏しいと考えられ、約1000 mg/kg/dayが全身影響のNOAELとして得られるとの結論(HERA (2002))されている。(GHS分類:経口では区分外に相当するが、経口以外の経路ではデータがなく分類できない。)
吸引性呼吸器有害性
データなし。(GHS分類:分類できない)