急性毒性
経口
ラットにおけるLD50値 2000mg/kgを超えている (厚労省報告, access on 11. 2008) ことから、JIS分類基準の区分外(国連分類基準は区分5または区分外)とした。
経皮
ラットにおけるLD50値 5000 mg/L および ウサギにおけるLD50値3180mg/kg (HSDB, 2003) に基づき、JIS分類基準の区分外(国連分類基準の区分5)とした。
吸入
吸入(ミスト): ラットにおけるLC50値(4h):4100mg/m3(524.8ppm)以上 (HSDB, 2003) が得られた。飽和蒸気圧濃度(換算値)は2.2ppmであり、得られたLC50値は、飽和蒸気圧濃度以上であるため、「粉じん・ミスト」である。しかし、このデータだけでは区分が特定できないことから、データ不足のため分類できないとした。
吸入(蒸気): データなし
吸入(ガス): GHSの定義における液体である。
皮膚腐食性・刺激性
ウサギにおいて、軽度から中程度の紅斑がみられた (HSDB, 2003) ことから、区分2とした。
眼に対する重篤な損傷・刺激性
ウサギにおいて、軽度から中程度の刺激性がみられ、それら症状が5日間で回復した(HSDB, 2003)ことから、区分2Bとした。EU分類においてもR36/38(区分2または3相当)(EU-AnnexⅠ, access on 11. 2008)である。
呼吸器感作性又は皮膚感作性
皮膚感作性:データなし
呼吸器感作性:データなし
生殖細胞変異原性
in vivo変異原性試験 (ラットおよびマウスを用いる優性致死試験)における陰性結果 (HSDB, 2003) に基づき、区分外とした。なお、in vitro変異原性試験:エームス試験で陰性(厚労省報告(Access on 11. 2008))、CHL細胞を用いる染色体異常試験で陰性(厚労省報告(Access on 11. 2008))、CHO細胞を用いる染色体異常試験試験で陽性 (HSDB, 2003) 、マウスリンフォーマアッセイで弱陽性 (HSDB, 2003) の結果が得られている。
発がん性
データなし
生殖毒性
ラットを用いた反復経口投与毒性・生殖発生毒性併合試験(OECD TG422、GLP対応)における生殖および発生毒性症状は認められなかった(厚労省報告, access on 11. 2008) が、仔の催奇形性情報が不十分なため分類できないとした。
特定標的臓器・全身毒性(単回ばく露)
急性の神経毒性試験で500mg/kg群にいくつかの麻酔作用が認められている(JMPR, 2002)ことから区分3(麻酔作用)とした。なお、ラットを用いた単回経口投与試験(1000-2000mg/kg)において、病理学検査で死亡および観察期間終了時の生存動物に異常は認められなかった(厚労省報告、access on 12. 2008)との報告もある。
特定標的臓器・全身毒性(反復ばく露)
ラットを用いた試験において、60mg/kg以上の投与群で、尿量の高値、雄において腎臓の肥大、近位尿細管に硝子滴がみられた (厚労省報告, access on 11. 2008) が、ラットの雄特異的所見の可能性があり、分類できないとした。
吸引性呼吸器有害性
データなし