急性毒性
経口
GHS分類: 区分外 ラットのLD50値として、> 5,000 mg/kgとの報告 (PATTY (6th, 2012)) に基づき、区分外とした。
経皮
GHS分類: 区分外 ラットのLD50値として、> 2,000 mg/kgとの報告 (PATTY (6th, 2012)) に基づき、区分外とした。
吸入:ガス
GHS分類: 分類対象外 GHSの定義における液体である。
吸入:蒸気
GHS分類: 分類できない ラットの4時間吸入LC50値として、 > 6.1 ppmとの報告 (PATTY (6th, 2012)) があるが、このデータのみではLC50値がどの区分に該当するかを特定できないので分類できない。
吸入:粉じん及びミスト
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
GHS分類: 区分外 ウサギを用いた皮膚刺激性試験において、本物質の4時間の適用で軽度の皮膚刺激性がみられたとの報告 (PATTY (6th, 2012)) から、区分外 (国連分類基準の区分3) とした。なお、EU CLP分類において本物質はSkin Irrit. 2に分類されている (ECHA CL Inventory (Access on June 2017))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
GHS分類: 区分2B ウサギにおける眼刺激性試験において本物質との接触で軽度の眼刺激性があるが迅速に回復するとの報告 (PATTY (6th, 2012)) から、区分2Bとした。
呼吸器感作性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
GHS分類: 区分1 モルモットを用いた皮膚感作性試験で処理群の80%が陽性であったとの報告 (PATTY (6th, 2012)) から、区分1とした。なお、EU CLP分類において本物質はSkin Sens. 1に分類されている (ECHA CL Inventory (Access on June 2017))。
生殖細胞変異原性
GHS分類: 分類できない ガイダンスの改訂により区分外が選択できなくなったため、分類できないとした。すなわち、in vivoでは、マウスの骨髄細胞を用いた強制経口投与による小核試験、トランスジェニックマウス (MutaMouse™) の皮膚、肝臓、骨髄の細胞を用いた皮膚適用による遺伝子突然変異試験で陰性 (ECHA (Access on June 2017))、in vitroでは、細菌の復帰突然変異試験で陽性である (NTP DB (Access on June 2017))。
発がん性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
生殖毒性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
GHS分類: 区分3 (気道刺激性) 高濃度の本物質は上気道を刺激するとの記述がある (PATTY (6th, 2012))。したがって、区分3 (気道刺激性) とした。なお用量や投与経路が不明であるため分類根拠としなかったが、実験動物での中毒症状は運動失調と鎮静であるとの報告がある (PATTY (6th, 2012)) 。
特定標的臓器毒性(反復ばく露)
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。
吸引性呼吸器有害性
GHS分類: 分類できない データ不足のため分類できない。