急性毒性
経口
ラットのLD50値は1536-2003 mg/kg(SIAP (2004))により区分4~区分外に該当し、マウスのLD50値は1100 mg/kg(SIAP (2004))により区分4に該当することから、危険性の高い区分4とした。GHS分類:区分4
経皮
ラットLD50値が>6000 mg/kg (SIAP (2004))との報告より区分外とした。GHS分類:区分外
吸入:ガス
GHSの定義における固体である。GHS分類:分類対象外
吸入:蒸気
データなし。GHS分類:分類できない
吸入:粉じん及びミスト
データなし。GHS分類:分類できない
皮膚腐食性及び刺激性
飽和水溶液のpHが<2 (IUCLID (2000))との記載があり区分1とした。なお、ウサギを使用した試験で中等度の刺激性(moderate irritating) (HERA (2004))との報告もある。GHS分類:区分1
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
飽和水溶液のpHが<2 (IUCLID (2000))との記載があり区分1とした。なお、ウサギを使用した試験で中等度の刺激性(moderate irritating) (HERA (2004))との報告もある。GHS分類:区分1
呼吸器感作性
データなし。GHS分類:分類できない
皮膚感作性
データ不足。なお、本物質は皮膚感作性物質ではない(SIAP (2004))と記載されているが、それ以上の記述はなく詳細不明のため「分類できない」とした。GHS分類:分類できない
生殖細胞変異原性
in vivo試験のデータがなく分類できない。なお、in vitro試験では、エームス試験およびL5178Y細胞を用いたマウスリンフォーマ試験でいずれも陰性(JECFA (2006))の報告がある。GHS分類:分類できない
発がん性
データなし。GHS分類:分類できない
生殖毒性
妊娠ラットの器官形成期に経口投与した試験において、母動物の一般毒性、仔の発生指標および形態学的変化に試験物質投与群と対照群との間に有意な差は認められなかった(HSDB (2003))。また、ラットの妊娠15日目から妊娠末期を経て授乳期間に経口投与した試験では、同腹着床数減少、仔の生存率低下など変化のみられた指標もあるが用量依存性がなく、また、妊娠率、妊娠期間、同腹出産仔数などその他の発生指標には対照群との間に有意な差は報告されていない(HSDB (2003))が、性機能および生殖能に関してはデータがなく、データ不足のため「分類できない」とした。GHS分類:分類できない
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
ラットの急性経口毒性試験(1200, 1506, 1896 and 2388 mg/kg 、LD50値 1878 mg/kg)において、脱力に続き、呼吸困難、虚脱の症状を呈し、1506 mg/kg以上の用量で死亡がみられた(HERA (2004))。さらに、もう1件のラットの急性経口毒性試験(948, 1200, 1506, 1896 mg/kg 、LD50値 1440 mg/kg)では、食欲および活動の低下、脱力亢進、下痢、振戦、虚脱の症状および、1200 mg/kg以上の用量では死亡が発生した(HERA (2004))。以上より、ガイダンス値区分2に相当する用量範囲であるが、標的臓器を特定できないため、区分2(全身毒性)とした。GHS分類:区分2(全身毒性)
特定標的臓器毒性(反復ばく露)
ラットの90日間混餌投与試験(用量:0、3000、10000、30000 ppm (0、154~166、524~545、1583~1724 mg/kg/day))において、最高用量群で体重および肝重量の僅かな低下が認められたのみで、NOAELは1583~1724 mg/kg/dayと報告され(HERA (2004))、また、イヌの90日間混餌投与試験(用量:0、1000、3000、10000 ppm (0、191~202、553~554、1620~1746 mg/kg/day))において本物質投与の影響は認められず、NOAELは1620~1746 mg/kg/day以上と報告され(HERA (2004))、ラットおよびイヌとも90日間反復経口投与試験のNOAELがガイダンス値範囲を大きく超えていることから、経口経路では区分外に相当する。しかし、他経路(吸入、経皮)についてはデータがなく影響も不明のため、本項の分類としては「分類できない」とした。なお、本物質の二ナトリウム塩をラットに14日または21日間吸入ばく露した試験では喉頭炎が生じ、粘膜のびらん、異物巨細胞の存在、上皮下結合組織に試験物質の貯留などがみられたと報告されている(IUCLID (2000))。GHS分類:分類できない
吸引性呼吸器有害性
データなし。GHS分類:分類できない