11.1 毒性情報
急性毒性
LD50 経口 - マウス - オスおよびメス - 2,250 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 401)
症状: 吐き気, 嘔吐, 粘膜に刺激
LC50 吸入 - ラット - オスおよびメス - 4 h - > 12.2 mg/l
備考: (ECHA)
症状: 咳, おそれのある障害:, 粘膜の炎症
LD50 経皮 - ウサギ - オスおよびメス - > 2,000 mg/kg
備考: (ECHA)
皮膚腐食性/刺激性
(EU) 1272/2008規則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
眼 - ウサギ
結果: 腐食性 - 21 Days
(指令 67/548/EEC, Annex V, B.5.)
(規則 (EC) No 1272/2008, Annex VI)
呼吸器感作性又は皮膚感作性
Local lymph node assay (LLNA) - マウス
結果: 陰性
備考: (ECHA)
生殖細胞変異原性
試験タイプ: 変異原性(ほ乳類での細胞試験): 染色体異常。
テストシステム: チャイニーズハムスター繊維芽細胞
代謝活性化: 代謝活性化なし
結果: 幾つかのin vitro試験で陽性の結果が得られた。
備考: (ECHA)
試験タイプ: 小核試験
テストシステム: マウスリンパ腫細胞
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
方法: OECD 試験ガイドライン 487
結果: 陰性
発がん性
データなし
生殖毒性
データなし
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
データなし
特定標的臓器毒性(反復ばく露)
吸入 - 長期にわたる、又は反復ばく露による臓器の障害。 - 肺
備考: (EU) 1272/2008規則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報
反復投与毒性 - ラット - オスおよびメス - 吸入(粉じん/ミスト/煙) - 28 Days
反復投与毒性 - ウサギ - オスおよびメス - 経皮 - 21 Days - 無毒性レベル - > 2,500 mg/kg
RTECS: DG0875000
化学的、物理的および毒性学的性質の研究は不十分と考えられる。