11.1 毒性情報
急性毒性
LD50 経口 - ラット - オスおよびメス - > 2,000 mg/kg
LD50 経皮 - ラット - オスおよびメス - > 2,000 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 402)
(OECD 試験ガイドライン 403)
LC50 吸入 - ラット - オスおよびメス - 4 h - > 5.05 mg/l - 粉じん/ミスト
(OECD 試験ガイドライン 423)
皮膚腐食性/刺激性
皮膚 - ウサギ
結果: 皮膚刺激なし - 4 h
(OECD 試験ガイドライン 404)
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
眼 - ウサギ
(OECD 試験ガイドライン 405)
結果: 眼への刺激なし - 72 h
呼吸器感作性又は皮膚感作性
(OECD 試験ガイドライン 406)
結果: 陰性
マキシマイゼーション試験 - モルモット
生殖細胞変異原性
試験タイプ: 小核試験
細胞型: Red blood cells (erythrocytes)
投与経路: 経口
結果: 陽性
細胞型: 肝細胞
投与経路: 吸入
細胞型: 骨髄
備考: (ECHA)
試験タイプ: in vitro染色体異常試験
投与経路: 経口
結果: 幾つかのin vivo試験で陽性の結果が得られた。
備考: (ECHA)
細胞型: リンパ球
種: サル
結果: 幾つかのin vivo試験で陽性の結果が得られた。
投与経路: 経口
種: マウス
試験タイプ: 小核試験
備考: (ECHA)
結果: 陰性
種: マウス
試験タイプ: コメット試験
備考: (ECHA)
種: ラット
発がん性
データなし
生殖毒性
る有害性を示す
特定標的臓器毒性(反復ばく露)
経口 - 長期にわたる、又は反復ばく露による臓器の障害。 - 中枢神経系, 血液, 免疫系, 腎臓
データなし
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
受胎能力を損傷することがある。ヒトの疫学研究からの確実な証拠。 研究では授乳期間中の乳児に対す
胎児を損傷することがある。ヒトの疫学研究からの確実な証拠。
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報
貧血。
化学的、物理的および毒性学的性質の研究は不十分と考えられる。
本剤の形態からは、適切に取り扱えば有害な特性の可能性はない。
期間摂取すると、末梢筋肉の筋力低下(「下垂手」)、貧血、中枢神経の障害を生じる。出産可能年齢の
女性は、長期間曝露してはならない(臨界域値を順守すること)。
十分な衛生的作業を行い安全規定に従って取扱う。
鉛化合物全般に該当: 消化管からの吸収率が低いため、大量に摂取しない限り急性の中毒症には至らな
RTECS: OF7525000
い。数時間の潜伏した後、金属味、悪心、嘔吐、疝痛を生じ、そのあとショックに至ることが多い。長