11.1 毒性情報
急性毒性
LD50 経口 - マウス - オス - 533 mg/kg
(OECD 試験ガイドライン 401)
LD50 経口 - マウス - メス - 710 mg/kg
LC50 吸入 - ラット - オスおよびメス - 4 h - > 0.4 mg/l
LD50 経皮 - ウサギ - 20,000 mg/kg
備考: (RTECS)
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
皮膚 - ウサギ
結果: 皮膚刺激なし - 24 h
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
眼 - ウサギ
備考: (ECHA)
備考: (ECHA)
(OECD 試験ガイドライン 403)
(OECD 試験ガイドライン 401)
結果: 眼への刺激なし - 24 h
呼吸器感作性又は皮膚感作性
結果: 陰性
(OECD 試験ガイドライン 406)
マキシマイゼーション試験 - モルモット
生殖細胞変異原性
変異原性(ほ乳類での細胞試験): 染色体異常。
チャイニーズハムスター卵巣細胞
結果: 陽性
Ames 試験
Salmonella typhimurium
結果: 陰性
OECD 試験ガイドライン 486
ラット - オス - 肝細胞
結果: 陰性
US-EPA
マウス - オスおよびメス - 骨髄
結果: 陰性
(ECHA)
発がん性
発がんのおそれの疑い。
IARC: 2B - グループ 2B: ヒトに対して発がん性の可能性 (ナフタレン)
る、となり得る、またはヒト発がん性物質であるとして確認されている物はない。 (ナフタ
レン)
この製品に 0.1% 以上存在している成分で、IARC によりヒト発がん性物質の可能性があ
生殖毒性
データなし
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
データなし
吸引性呼吸器有害性
データなし
追加情報
ル - 400 mg/kg
反復投与毒性 - マウス - オスおよびメス - 経口 - 90 Days - 無毒性レベル - 100 mg/kg
反復投与毒性 - ラット - オスおよびメス - 経皮 - 90 Days - 無毒性レベル - 1,000 mg/kg
反復投与毒性 - ラット - オスおよびメス - 吸入(蒸気) - 90 Days - 無毒性レベル - 300 mg/kg
RTECS: QJ0525000
体内への吸収により、十分な濃度のときにチアノーゼをおこすメトヘモグロビンの形成を引きおこす。
の刺激, 摂取により次の症状が起こることがある:, 溶血性貧血, ヘモグロビン尿症, 吐き気, 頭痛, 嘔吐,
胃腸不全, 痙攣, 貧血。, 腎障害を起こすことがある。, 痙攣。, 昏睡。
化学的、物理的および毒性学的性質の研究は不十分と考えられる。
心臓 -
上のナフタレン蒸気の全身吸収により次の症状を起こすことがある:, 白内障, 視神経炎, 角膜損傷, 眼へ
症状の発現は2~4時間またはそれ以上遅れる可能性がある。, ナフタレンは網膜毒性があり、15ppm以
反復投与毒性 - ラット - オスおよびメス - 経口 - 91 Days - 無毒性レベル - 200 mg/kg - 最小毒性レベ
データなし
特定標的臓器毒性(反復ばく露)