1230487-00-9
中文名称
辛波莫德
英文名称
BAF-312(SiponiMod)
CAS
1230487-00-9
分子式
C29H35F3N2O3
分子量
516.59
MOL 文件
1230487-00-9.mol
更新日期
2024/05/23 13:59:42
1230487-00-9 结构式
基本信息
中文别名
辛波莫德辛波莫得
辛波(西尼)莫德
S1P受体激动剂
1-(4-[1-[(E)-4-环己基-3-三氟甲基-苄氧基亚氨基]-乙基]-2-乙基-苄基)-氮杂环丁烷-3-羧酸
英文别名
CS-1753SiponiMod
Siponimod D11
Siponimod [INN]
BAF-312(SiponiMod)
Siponimod (BAF-312)
BAF-312(SiponiMod) USP/EP/BP
SIPONIMOD
SIPONIMOD [INN]
BAF-312
BAF 312
(E)-1-(4-(1-(4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxyimino)ethyl)-2-ethylbenzyl)azetidine-3-carboxylic acid
1-(4-[1-[(E)-4-Cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxyimino]-ethyl]-2-ethyl-benzyl)-azetidine-3-carboxylic acid
所属类别
生物化工：S1P Receptor 调节剂物理化学性质
熔点154 - 157°C
沸点602.0±65.0 °C(Predicted)
密度1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere
溶解度可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
酸度系数(pKa)2.69±0.20(Predicted)
形态固体
颜色白色至灰白色
常见问题列表
生物活性
BAF312 (Siponimod)是一种二代S1P受体调节剂，选择性作用于S1P1和S1P5受体，EC50分别为0.39 nM和0.98 nM，比作用于S1P2， S1P3和S1P4受体选择性高1000倍以上。 Phase 3。体外研究
BAF312 (Siponimod)是有效的选择性S1P受体激动剂，对S1P1和S1P5受体的EC50 为 0.39 nM 和 0.98 nM，表现出高于S1P2，S1P3 和 S1P4受体1000多倍的选择性。 BAF312 (1 μM下1小时)促进91%S1P1受体的显著内化。体内研究
BAF312通过内化S1P1受体，使其对淋巴结的出口信号不敏感，从而有效抑制大鼠脑脊髓炎(EAE)。 BAF312以预防或治疗剂量0.3毫克/千克在小鼠体内显著降低临床评分。生物活性
BAF312 (Siponimod)是一种二代S1P受体激动剂，选择性作用于S1P1和S1P5受体，EC50分别为0.39 nM和0.98 nM，比作用于S1P2， S1P3和S1P4受体选择性高1000倍以上。 Phase 3。靶点
| Target | Value |
| S1P1 receptor | 0.39 nM(EC50) |
| S1P5 receptor | 0.98 nM(EC50) |
体外研究
BAF312 (Siponimod)是有效的选择性S1P受体激动剂，对S1P 1 和S1P 5 受体的EC50 为 0.39 nM 和 0.98 nM，表现出高于S1P 2 ，S1P 3 和 S1P 4 受体1000多倍的选择性。 BAF312 (1 μM下1小时)促进91%S1P1受体的显著内化。
体内研究
BAF312通过内化S1P
1
受体，使其对淋巴结的出口信号不敏感，从而有效抑制大鼠脑脊髓炎(EAE)。 BAF312以预防或治疗剂量0.3毫克/千克在小鼠体内显著降低临床评分。