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7189-82-4

中文名称 1,2'-双(2-氯苯基)-四苯基联咪唑
英文名称 2,2'-Bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole
CAS 7189-82-4
EINECS 编号 230-555-6
分子式 C42H28Cl2N4
分子量 659.6
MOL 文件 7189-82-4.mol
更新日期 2024/05/27 08:46:41
7189-82-4 结构式 7189-82-4 结构式

基本信息

中文别名
2-(2-氯苯基)-1-[2-(2-氯苯基)-4,5-二苯基-2H-咪唑-2-基]-4,5-二苯基-1H-咪唑
2,2-二(2-氨苯基)-4,4,5,5-四苯基-1,2-二咪唑
双咪唑
2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-联咪唑
1,2'-双(2-氯苯基)-四苯基联咪唑
2,2'-双(邻氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-双咪唑
英文别名
2-(2-chlorophenyl)-1-[2-(2-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-2H-imidazol-2-yl]-4,5-diphenyl-1H-Imidazole
2,2’-bis(o-chlorophenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-1,2’-bi(iii-imidazole)
2,2'-BIS(2-CHLOROPHENYL)-4,4',5,5'-TETRAPHENYL-1,2'-BIIMIDAZOLE [PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR]
2-(2-CHLOROPHENYL)-1-[2-(2-CHLOROPHENYL)-4,5-DIPHENYL-IMIDAZOL-2-YL]-4,5-DIPHENYL-IMIDAZOLE
Photopolymerizationinitiator
2,2'-Bis(2-chlorophenyl)-4,5,4',5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole
2,2'-Bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole
BCIM
SYNCUREBMPSPHENYLTRIBROMOMETHYLSULPHONE
1-[4,5-Diphenyl-2-(2-chlorophenyl)-2H-imidazole-2-yl]-2-(2-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
2-(2-Chlorophenyl)-2-[2-(2-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole-1-yl]-4,5-diphenyl-2H-imidazole
2-[2-(2-Chlorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole-1-yl]-2-(2-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-2H-imidazole
所属类别
催化剂及助剂:引发剂

物理化学性质

熔点194°C
沸点810.3±75.0 °C(Predicted)
密度1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
蒸气压0-0Pa at 20-25℃
酸度系数(pKa)3.37±0.10(Predicted)
形态固体结晶
颜色淡黄色到黄色到绿色
LogP7.6 at 35℃ and pH9

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335-H413
海关编码29339900

上下游产品信息

常见问题列表

应用
六芳基双咪唑是一类有机化合物(简称HABI),通常为六苯基双咪唑。2,2'-二(2-氯苯基)-4,4'5,5'-四苯基-1,2'-双咪唑即为光引发剂邻氯代六芳基双咪唑(BCIM),其现有的合成方法是用次氯酸钠做合成BCIM的氧化缩合剂,该方法带来了较多碱性“废水”,并且收率低、成本高。
制备

一种双咪唑光引发剂的制备方法,具体步骤如下:

(1)投200ml水或上批反应母液和50克30%液碱于一个1000ml玻璃反应烧瓶中,搅拌混匀;

(2)投100克BCIM-单体湿料,搅拌15分钟,然后加入300克二氯甲烷和6克十二烷基二甲基苄基氯化铵;

(3)保温在20-35℃,4-6小时缓慢滴加50克30%过氧化氢,加毕,搅拌60分钟;

(4)取样做液相色谱分析;若未反应BCIM-单体湿料重量百分含量大于0.5%,则加入30%过氧化氢,重量为液相色谱分析出的未反应BCIM-单体湿料重量的2倍;

(5)搅拌1小时,重复第4步操作,直至未反应BCIM-单体湿料重量百分含量小于0.5%;

(6)将反应液倒入一个1000ml分液漏斗中,静置澄清15分钟,然后分离去水层;

(7)往二氯甲烷层加入200ml水,搅拌5分钟后,静置澄清15分钟;

(8)分离去洗水层,加入去离子水,搅拌30分钟后,静置澄清1小时;

(9)将有机层倒入到一个500ml蒸馏烧瓶中,常压下加热回收二氯甲烷,蒸馏回收过的二氯甲烷可用于下批反应;

(10)加入200ml异丙醇,继续蒸馏,当反应溶液变浑浊时,停止蒸馏;

(11)搅拌下加冷水,冷至室温,过滤;

(12)用新鲜的异丙醇略微洗涤滤饼2次;

(13)在干燥箱内干燥,得黄色BCIM结晶93~95克,收率93%~95%。

双咪唑价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30B12252,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-联咪唑[光聚合引发剂]
2,2'-Bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole  [Photopolymerization Initiator]
7189-82-425G120元
2024/04/30XW718982412,2‘-双(2-氯苯基)-4,4‘,5,5‘-四苯基-1,2‘-联咪唑
2,2'-bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole;2-(2-chlorophenyl)-1-[2-(2-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-2h-imidazol-2-yl]-4,5-diphenyl-1h-imidazole
7189-82-425G230元
2024/04/30XW718982422,2‘-双(2-氯苯基)-4,4‘,5,5‘-四苯基-1,2‘-联咪唑
2,2'-bis(2-chlorophenyl)-4,4',5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole;2-(2-chlorophenyl)-1-[2-(2-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-2h-imidazol-2-yl]-4,5-diphenyl-1h-imidazole
7189-82-4100G536元
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