Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
용해도
DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
산도 계수 (pKa)
12.91±0.70(Predicted)
물리적 상태
고체
물리적 상태
단단한 모양
색상
흰색에서 황백색까지
안정성
흡습성
안전
위험 및 안전 성명
위험 및 사전주의 사항 (GHS)
그림문자(GHS):
신호 어:
Warning
유해·위험 문구:
암호
유해·위험 문구
위험 등급
범주
신호 어
그림 문자
P- 코드
H302
삼키면 유해함
급성 독성 물질 - 경구
구분 4
경고
P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315
피부에 자극을 일으킴
피부부식성 또는 자극성물질
구분 2
경고
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319
눈에 심한 자극을 일으킴
심한 눈 손상 또는 자극성 물질
구분 2A
경고
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H332
흡입하면 유해함
급성 독성 물질 흡입
구분 4
경고
P261, P271, P304+P340, P312
H335
호흡 자극성을 일으킬 수 있음
특정 표적장기 독성 - 1회 노출;호흡기계 자극
구분 3
경고
예방조치문구:
P261
분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이의 흡입을 피하시오.
P280
보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.
P305+P351+P338
눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.
GINSENOSIDE F2 C화학적 특성, 용도, 생산
개요
Ginsenoside F2 is a ginsenoside that has been found in P. ginseng and has diverse biological activities. It increases the proliferation of human hair dermal papilla cells (HHDPCs) and HaCaT human keratinocytes when used at concentrations of 0.01, 0.1, and 1 μM. Ginsenoside F2 (0.5 and 2.5 mg/kg) induces hair growth and increases hair density following depilation in mice. It is cytotoxic to U373MG glioblastoma cells in vitro (IC50 = 50 μg/ml) and reduces tumor growth in a U373MG mouse xenograft model when administered at a dose of 35 mg/kg every other day. Ginsenoside F2 (1 mg/ear) reduces ear edema induced by phorbol 12-myristate 13-acetate (TPA; ) in mice. It is a human intestinal bacterial metabolite of ginsenoside Rb1via the intermediate ginsenoside Rd .
용도
Ginsenoside F2 is a bioactive metabolite of the ginsenoside component of Panax ginseng with the ability to regulate element-binding protein cleavage activating protein and transforming growth factor-β pathways. This control over apoptosis can lead to a control over hair growth and hair loss in mammals.
정의
ChEBI: A ginsenoside found in Panax species that is dammarane which is substituted by hydroxy groups at the 3beta, 12beta and 20 pro-S positions, in which the hydroxy groups at positions
3 and 20 have been converted to the corresponding beta-D-glucopyranosides, and in which a double bond has been introduced at the 24-25 position.
