3,4,5-三氟溴苄

3,4,5-三氟溴苄

中文名称3,4,5-三氟溴苄
中文同义词3,4,5-三氟溴苄;2,4,5-三氟苯甲基氯;3,4,5-三氟苄基溴;5-(溴甲基)-1,2,3-三氟苯;3,4,5-三氟苄溴;3,4,5-三氟苄基溴,97%;二氟苯甲酮;3,4,5-三氟溴苄95%
英文名称3,4,5-TRIFLUOROBENZYL BROMIDE
英文同义词5-(BROMOMETHYL)-1,2,3-TRIFLUOROBENZENE;ALPHA-BROMO-3,4,5-TRIFLUOROTOLUENE;3,4,5-TRIFLUOROBENZYL BROMIDE;à-bromo-3,4,5-trifluorotoluene;3,4,5-Trifluorobenzyl bromide 98%;3,4,5-Trifluorobenzylbromide98%;A-BROMO-3,4,5-TRIFLUOROTOLUENE;3,4,5-Trifluorobenzoyl bromide
CAS号220141-72-0
分子式C7H4BrF3
分子量225.01
EINECS号
相关类别含氟砌块;苄基类;有机化学;Aromatic Halides (substituted);Aryl;C7;Halogenated Hydrocarbons
Mol文件220141-72-0.mol
结构式3,4,5-三氟溴苄 结构式

3,4,5-三氟溴苄 性质

沸点44-46°C 1mm
密度1.689 g/mL at 25 °C (lit.)
折射率n20/D 1.5050(lit.)
闪点150 °F
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态透明液体
颜色浅黄色至棕色
敏感性Lachrymatory
BRN8680985
CAS 数据库220141-72-0(CAS DataBase Reference)

3,4,5-三氟溴苄 用途与合成方法

3,4,5-三氟溴苄是一种有机中间体。

3,4,5-三氟溴苄可由3,4,5-三氟苯甲醛为原料先制备(3,4,5-三氟苯基)甲醇,然后溴代得到3,4,5-三氟溴苄。

步骤A:(3,4,5-三氟苯基)甲醇:

向冷却的(-5℃)3,4,5-三氟苯甲醛(7.0g,43.75mmol)在THF和水的混合物(50ml,9∶1)中的溶液中,在30min内分批地缓慢加入NaBH4(1.662g,43.75mmol)。在2h的时间内使此反应混合物达到室温,并小心地将其倒入冰冷的稀HCl(200ml,1N)中。将油层萃取入CH2Cl2(250ml)中,有机层经水(200ml)洗涤,干燥(MgSO4),并蒸发。所得粗产物(7.08g,定量)未经进一步纯化继续使用。

步骤B:3,4,5-三氟溴苄:

向(3,4,5-三氟苯基)甲醇(40mmol)在CH2Cl2(150ml)中的溶液中缓慢地加入亚硫酰溴(6.16ml,80mmol)在CH2Cl2(50ml)中的溶液。在室温下,搅拌此反应混合物16h,并将其倒入冰水(200ml)中。将有机层分离出来,用饱和的NaHCO3(2×200ml)、水(200ml)洗涤,干燥(MgSO4),并蒸发以定量的收率得到相应的浅黄色油状溴代化合物。

安全信息

危险品标志C
危险类别码34
安全说明26-27-36/37/39-45
危险品运输编号UN 1760 8/PG 3
WGK Germany3
Hazard NoteCorrosive/Lachrymatory
TSCAT
危险等级8
包装类别II
海关编码29039990

MSDS信息

提供商 语言
英文
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30B225783,4,5-三氟苄基溴, 97%
3,4,5-Trifluorobenzyl bromide, 97%
220141-72-01g673元
2024/04/30B225783,4,5-三氟苄基溴, 97%
3,4,5-Trifluorobenzyl bromide, 97%
220141-72-05g2516元

3,4,5-三氟溴苄 上下游产品信息

上游原料
下游产品
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