100-39-0
中文名称
溴化苄
英文名称
Benzyl bromide
CAS
100-39-0
EINECS 编号
202-847-3
分子式
C7H7Br
MDL 编号
MFCD00000172
分子量
171.03
MOL 文件
100-39-0.mol
更新日期
2024/11/20 16:52:45
100-39-0 结构式
基本信息
中文别名
alpha-溴甲苯苄基溴
溴化苄
α-溴甲苯
溴苄
溴甲苯
溴甲基苯
苯甲溴
溴化苄基
Α-溴甲苯
英文别名
A-BROMOTOLUENEALPHA-BROMOPHENYLMETHANE
ALPHA-BROMOTOLUENE
BENZYL BROMIDE
bromomethylbenzene
N-BENZYL BROMIDE
(bromomethyl)-benzen
1-Bromotoluene
ai3-15300
alpha-bromo-toluen
Bromophenylmethane
-Bromotoluene
Bromotoluene, alpha
bromotoluene,alpha
cyclite
omega-Bromotoluene
Toluene, alpha-bromo-
α-bromotoluene
3b-Hydroxy-5A-Androstane-17-ONE
Benzyl bromide/alpha-Bromotoluene
所属类别
有机原料：烃类卤化物物理化学性质
外观性质无色液体，有芳香气味，具有催泪性。
外观性状具有强折光性的无色液体，有香味。溶于乙醇、乙醚及苯等有机溶剂，难溶于水。
溶解性不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。
熔点-3 °C
沸点198-199 °C(lit.)
密度1.44 g/mL at 20 °C
蒸气密度5.8 (vs air)
蒸气压0.5 hPa (20 °C)
折射率n20/D 1.575(lit.)
闪点188 °F
储存条件Store at RT.
溶解度与苯、四氯化碳、乙醇和乙醚混溶。
形态液体
颜色透明无色至黄色
气味 (Odor)非常尖锐，刺鼻的气味
敏感性Moisture Sensitive/Light Sensitive
Merck14,1128
检测方法GC,NMR
BRN385801
Dielectric constant5.1（20℃）
稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。
InChIKeyAGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N
NIST化学物质信息Benzene, (bromomethyl)-(100-39-0)
存储注意事项光敏感;湿度敏感
EPA化学物质信息Benzyl bromide (100-39-0)
安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码R36/37/38
安全说明S39-S2
危险品运输编号UN 1737 6.1/PG 2
WGK Germany2
RTECS号XS7965000
TSCAYes
危险等级6.1
包装类别II
海关编码29039990
毒性dns-esc 1300 mmol/L ZKKOBW 92,177,78
上下游产品信息
下游产品
舒林酸苯扎溴铵乙氰菊酯反式-2,5-二甲基哌嗪4-苄氧基苯亚甲基-4-氟苯胺邻-(2-甲氧基乙氧基)苯磺酰胺4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛3,5-二苄氧基苯甲醇N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸4-Boc-氨甲基哌啶2-(叔丁氧羰基氨基甲基)-哌啶1-苄基高哌嗪4-苄氧基苯硼酸阿那格雷6-氨基-3-甲基嘌呤苄基丙二酸二乙酯醚黄隆坎地沙坦4-苄氧基苯胺(S)-(-)-N-苄基-alpha-甲基苄胺硫酸特布他林(R)-苄氧甲基环氧乙烷3-苄氧基苯甲醛4-氨基-1-苄基哌啶吲哚布芬5-羟基吲哚7-羟基吲哚6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶2-(4-苯甲氧基苯基)乙醇二甲基苄基原醇α-异丁基苯乙醇氯康唑西他氯铵盐酸布替萘芬2-苄基苯酚均苯三甲醛100-39-0(安全特性,毒性,储运)
爆炸物危险特性
对皮肤, 眼睛和黏膜有腐蚀作用储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂分开存放毒性分级
高毒急性毒性
吸入- 猫 浓度29PPM (15分钟), 三日后死亡可燃性危险特性
可燃; 与分子筛反应或高热放出有毒溴化物气体; 大剂量使用导致中枢神经系统抑制类别
有毒物品灭火剂
泡沫、雾状水、砂土、二氧化碳常见问题列表
卤化苄
溴化苄又称苄基溴，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，在氧化剂存在下由甲苯与溴反应制得，属卤化苄类刺激性化合物中的一种，纯品为有刺激气味的无色液体。沸点为198～199°C，20°C时挥发度为3.44毫克/升。难溶于水，易溶于大多数有机溶剂。具有强烈的催泪作用和令人不舒服的刺鼻气味，最低刺激浓度4毫克/米3，不可耐浓度为50～60毫克/米3。如果没有保持空气流通，会刺激呼吸道和皮肤引发皮炎和荨麻疹，粘著眼睛。吸入浓度高的溴化苄蒸气可以引致暂时胸部紧束、支气管炎和肺水肿。由于有这些特性，常常在战争中作为气体武器。曾在第一次世界大战时作为催泪剂使用。溴化苄在有机合成中可以用于醇和羧酸基团的保护基，如保护醇羟基形成醚，保护羧基形成酯键。反应方程式如下：
ROH + C6H5CH2Br + R'3N → ROCH2C6H5 + R'3N.HBr
RCOOH + C6H5CH2Br + R'3N → RCOOCH2C6H5 + R'3N.HBr
但反应结束后溴化苄的去除，需要注意，经常用溴化苄保护羟基，反复重结晶后的母液残留大量的苄溴或苄醇，导致后来析出的固体有很大的苄溴味或抽滤时滤液下不来，而且苄溴的存在，影响产品的收率，很多产品溶在苄溴里无法析出。若过柱子，粘稠的溶液在上样时一直在柱子上，加压也不能将其压入硅胶中。
推荐去除方法：当检测到原料反应完后，加入三乙胺继续加热反应，直到苄溴消失，然后水洗除掉季铵盐。此法应该对很多反应奏效。
以上信息由ChemicalBook的小刚编辑整理。
知名试剂公司产品信息
Acros Organics
溴化苄Benzyl bromide, 98%(100-39-0)
Alfa Aesar
溴苄,99%Benzyl bromide, 99%(100-39-0)
Sigma Aldrich
100-39-0(sigmaaldrich)